联合使用三种策略导致癌症治疗反应率接近100%
2018年12月16日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省总医院、新泽西州立大学和拉什大学医学中心的研究人员发现将三种先进的治疗恶性黑色素瘤的策略---分子靶向疗法、免疫检查点阻断和使用溶瘤病毒---结合在一起可能显著地改善治疗结果。相关研究结果发表在2018年12月12日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“MEK inhibiti
以色列神药“Gammora”治愈艾滋病效率接近“100%”！？
2018年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，Zion Medical公司（一家开发艾滋病毒和癌症治疗药物的以色列生物技术公司）宣布HIV药物Gammora的第一次临床试验结果: 在治疗的四周内消除了多达99％的HIV病毒。什么是Gammora众所周知，目前商业化的抗HIV疗法主要是逆转录病毒治疗，即所谓的“鸡尾酒”疗法。这种疗法仅仅抑制病毒的传播，但不能治愈感染。与之不同，Gamm
三强联手！肺癌精准免疫组合疗法“指南”来了
日前，英国癌症研究所（ Cancer Research UK），弗朗西斯·克里克研究所（Francis Crick Institute），和百时美施贵宝（BMS）公司达成合作协议，将共同进行一项名为RUBICON的研究项目，将详细描述肺癌的免疫学特征，为研发免疫组合疗法提供一本“指南”和免疫学图谱。肺癌是导致癌症患者死亡的第一大原因，也是中国发病率最高的癌症类型。随着肿瘤的不断进化，它
再生元淋巴瘤药物总缓解率达100%
美国生物制药公司再生元（Regeneron）近日在2018年美国血液学会（ASH）年会上公布了双特异性抗体REGN1979治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的I期概念验证研究的新数据，包括治疗两种最常见的NHL——滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL）的积极临床结果。REGN1979是一种实验性、全长、抗CD20xCD3双特异性I
药明康德入选上证50、上证180、沪深300、中证100指数样本股
今日，上海证券交易所、中证指数公司等发布公告，经指数专家委员会审议，将对上证50、上证180、沪深300、中证100等A股指数样本股进行调整。药明康德（股票代码：603259.SH）凭借上市以来在资本市场上的稳健表现，将被调入上述四项指数的样本股。相关调整将从2018年12月17日起实行。今日，上海证券交易所、中证指数公司等发布公告，经指数专家委员会审议，将对上证50、上证180、沪深300、中证
化疗联合gilteritinib一线治疗急性髓性白血病缓解率100%
安斯泰来近日公布了将在下月初举行的第60届美国血液学会（ASH）年会上呈现的靶向抗癌药gilteritinib联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓性白血病（AML）成人患者的I期临床研究（NCT02236013）更新数据。Gilteritinib是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂。其每日一次单药疗法（≥80
JAIDS：蛋白S100A14较高表达或可阻止HIV感染
2018年11月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国威斯达研究所（Wistar Institute）的研究人员发现在具有较高的HIV感染率的地区，尽管多年在注射毒品时使用高风险的针头共用行为但是仍然未被HIV感染的人群中，S100A14蛋白更高水平地表达。这种蛋白介导一类称为自然杀伤细胞（natural killer cell, NK细胞）的免疫细胞活化，其中在病毒感染的最早
中国医院百强榜单出炉 但65%医院信息化仍在“青铜”水平
顶尖的武林高手，不仅拳脚功夫了得，刀枪棍棒也能耍得有模有样。医院建设同样如此，专科声誉、科研学术，一个都不能少。近日，复旦大学医院管理研究所正式发布了中国医院排行榜。本次排行榜的专家库数量由当初的1624名，目前已达4000余名，从去年的4175名提高至4630名，增加率达10.9%；专家有效回执数也创历史新高，从去年的2657份提高到2964份，有效回复率从第一年的44.24%上升为
强强联手,让世界畅快呼吸|诺华制药将吸入剂产品线中国推广权独家授予瀚晖制药
2018年11月9日，诺华制药（中国）（以下简称：诺华制药）与瀚晖制药有限公司（以下简称：瀚晖制药）于今日达成战略合作协议，宣布从即日起，诺华将旗下治疗成人慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）的吸入剂产品线，包括昂润®（马来酸茚达特罗吸入粉雾剂）、希润®（格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊）、杰润®（茚达特罗格
细数全球制药十强的基因治疗布局
近年来，基因治疗已经在罕见遗传病、癌症和病毒感染等适应症上显示出一定的疗效。经历了一段长时间的沉寂与挫败后，基因疗法迎来了崭新的活力。就在去年，FDA批准了首个治疗罕见遗传性视网膜疾病的基因疗法Luxturna？。大多数人对其基因治疗的前景是十分看好的，融资数额也屡创新高。制药巨头们也不得不正视当前的发展形势，传统商业模式面临越来越大的挑战和市场压力。考虑到落后