药明康德入选上证50、上证180、沪深300、中证100指数样本股
今日，上海证券交易所、中证指数公司等发布公告，经指数专家委员会审议，将对上证50、上证180、沪深300、中证100等A股指数样本股进行调整。药明康德（股票代码：603259.SH）凭借上市以来在资本市场上的稳健表现，将被调入上述四项指数的样本股。相关调整将从2018年12月17日起实行。今日，上海证券交易所、中证指数公司等发布公告，经指数专家委员会审议，将对上证50、上证180、沪深300、中证
化疗联合gilteritinib一线治疗急性髓性白血病缓解率100%
安斯泰来近日公布了将在下月初举行的第60届美国血液学会（ASH）年会上呈现的靶向抗癌药gilteritinib联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓性白血病（AML）成人患者的I期临床研究（NCT02236013）更新数据。Gilteritinib是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂。其每日一次单药疗法（≥80
JAIDS：蛋白S100A14较高表达或可阻止HIV感染
2018年11月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国威斯达研究所（Wistar Institute）的研究人员发现在具有较高的HIV感染率的地区，尽管多年在注射毒品时使用高风险的针头共用行为但是仍然未被HIV感染的人群中，S100A14蛋白更高水平地表达。这种蛋白介导一类称为自然杀伤细胞（natural killer cell, NK细胞）的免疫细胞活化，其中在病毒感染的最早
中国医院百强榜单出炉 但65%医院信息化仍在“青铜”水平
顶尖的武林高手，不仅拳脚功夫了得，刀枪棍棒也能耍得有模有样。医院建设同样如此，专科声誉、科研学术，一个都不能少。近日，复旦大学医院管理研究所正式发布了中国医院排行榜。本次排行榜的专家库数量由当初的1624名，目前已达4000余名，从去年的4175名提高至4630名，增加率达10.9%；专家有效回执数也创历史新高，从去年的2657份提高到2964份，有效回复率从第一年的44.24%上升为
强强联手,让世界畅快呼吸|诺华制药将吸入剂产品线中国推广权独家授予瀚晖制药
2018年11月9日，诺华制药（中国）（以下简称：诺华制药）与瀚晖制药有限公司（以下简称：瀚晖制药）于今日达成战略合作协议，宣布从即日起，诺华将旗下治疗成人慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）的吸入剂产品线，包括昂润®（马来酸茚达特罗吸入粉雾剂）、希润®（格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊）、杰润®（茚达特罗格
细数全球制药十强的基因治疗布局
近年来，基因治疗已经在罕见遗传病、癌症和病毒感染等适应症上显示出一定的疗效。经历了一段长时间的沉寂与挫败后，基因疗法迎来了崭新的活力。就在去年，FDA批准了首个治疗罕见遗传性视网膜疾病的基因疗法Luxturna？。大多数人对其基因治疗的前景是十分看好的，融资数额也屡创新高。制药巨头们也不得不正视当前的发展形势，传统商业模式面临越来越大的挑战和市场压力。考虑到落后
艾伯维泛基因型疗法Mavyret 8周方案治疗代偿性肝硬化丙肝病毒学治愈率达100%
2018年11月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日在美国旧金山召开的第69届美国肝病研究学会年会（AASLD）年会上公布了泛基因型丙肝药物Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir，G/P）治疗初治（未接受治疗）且伴有代偿性肝硬化丙肝患者的IIIb期临床研究EXPEDITION-8的新数据。EXPEDION-8是一项正在进行的非随机
MAH促进国内药品CMO产业爆发，“三超多强”还是群雄割据？
目前国内CMO产业基本形成三超多强的市场格局，其2016年国内资本市场上市的三家主要CMO企业合计年收入38.18亿，为全球市场的1%，其中合全药业（16.38亿），凯莱英（11亿），博腾股份（10.8亿剔除非CMO收入后）。1998年由首批**“**计划”国家特聘专家洪浩博士创立，是中国医药研发生产服务外包领军企业。主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，其范围主要涵盖了新药
新型疫苗：Diprovocim与抗PD-L1抗体协同作用100%治愈黑色素瘤
最近，来自圣地亚哥的斯普里斯研究所的研究人员与其他机构的专家合作，开发了一种新型疫苗，这种疫苗与现有的免疫治疗方法联合(图1)，不仅可以有效地对抗黑素瘤，而且还能预防治疗后的复发。这一结果发表在近期的PNAS杂志上，题为"Adjuvant effect of the novel TLR1/TLR2 agonist Diprovocim synergizes with ant
强强联手 胰腺癌创新疗法临床3期试验提速
近日，Novocure公司与US Oncology Research公司联合宣布将合作推进名为PANOVA-3的关键性临床3期试验的进展。PANOVA-3将检测Novocure公司研发的肿瘤治疗电场（Tumor Treating Fields）与蛋白结合型紫杉醇（nab-paclitaxel）和吉西他滨（gemcitabine）这两种药物构成的组合疗法，在治疗无法切除的局部晚期胰腺癌患者时的疗效。