诺华与英特尔强强联手！利用深度神经网络加速药物研发
在近日举行的英特尔（Intel）人工智能开发者大会上，英特尔公司全球副总裁兼人工智能产品事业部总经理Naveen Rao博士提到，英特尔正在与诺华（Novartis）合作，利用深度神经网络来加速高内涵筛选——这是早期药品研发的关键因素。双方的合作把训练图片分析模型的时间从11个小时缩短到了31分钟，改善了20多倍。细胞表型的高内涵筛选是支持早期药品研发的关键工具，“高内涵”一词是指利用传统图像处理
2018年度全球制药企业50强
近日，美国《制药经理人》（Pharm Exec）杂志公布了2018年全球制药企业TOP50排名，本次排名一如既往是基于各大药厂2017年的销售数据，较于2017年的榜单排名没有任何变化，处方药销售额辉瑞以约454亿美元依旧排名第一，诺华和罗氏分别位列第二位和第三位，不过，罗氏的研发支出则位列第一位。从地域分布上看，美国和日本依然是全球制药巨头最多的地区，中国目前尚无企业上榜。《制药经理人》每年的榜
Nature：科学家发现每天产生100亿肠细胞的干细胞巢
2018年6月12日讯 /生物谷BIOON /——来自苏黎世大学（UZH）的研究人员已经找到了结肠中的干细胞巢结构。这个结构由特殊的细胞组成，可以激活邻近小肠上皮的干细胞，同时负责维持干细胞的持续更新。如果没有这个激活信号，上皮会被破坏，但是如果持续激活，就会产生早期肿瘤，这项发现有助于提高我们对肠癌和炎症的认识。图片来源：Bahar Degirmenci人类的小肠通常会自己更新。仅仅是结肠——消
从实验室到临床：三强聚首，共促肿瘤治疗医学转化
2018年6月12日，“杭州市肿瘤医院组织微环境多标记实验室落成暨Bio-Techne与PerkinElmer战略合作签署仪式”在杭州市肿瘤医院隆重举行。杭州市肿瘤医院、PerkinElmer及Bio-Techne三方合作，以肿瘤及其肿瘤微环境为研究主场，旨在加速肿瘤治疗的科研成果向临床转化。三方领导出席此次签署仪式，从左至右：Bio-Techne大中华区董事总经理裴立文，杭州市肿瘤医院院长吴式琇
科学家发明接骨黑科技，「伤筋动骨100天」或成为历史 | 临床大发现
小编推荐：您不可错过的2018（第十届）干细胞国际研讨会在武侠电视剧里，我们经常会看到这样一个场景：男主角被打得七荤八素、五脏俱裂，得遇一高人运功疗伤，几个时辰之后，男主角又活蹦乱跳。这种疗伤方法实在是让人向往。近日，来自美国雪松西奈医疗中心（Cedars-Sinai Me
Cell Rep：科学家鉴别出100个潜在的药物靶点 有望开发出治疗癌症等多种疾病的新型疗法
2018年5月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的一篇研究报告中，来自哥本哈根大学的科学家们通过利用先进的技术对小鼠细胞进行研究，鉴别出了多个潜在的药物靶点，其中很多靶点有望帮助研究人员开发治疗诸如癌症等多种疾病的新型疗法。图片来源：vector.childrenshospital.org文章中，研究人员利用基于质谱的蛋白质族学技术发现了一系列
浙江大学发现了100多个新的乳腺癌靶标！
2018年5月6日讯 /生物谷BIOON /——科学家们通过全基因组关联研究（GWAS）已经发现了超过150个与乳腺癌风险增加相关的基因突变。这些基因突变中的大多数并不位于编码蛋白质的编码区，因此被认为可以调节某些基因的表达。图片来源：Tom Misteli, Ph.D., and Karen Meaburn, Ph.D. at the NIH IRP.指出这些突变的作用的方法之一就是使用Cis-
JAMA Oncology：BRCA基因突变使男性乳腺癌风险上升100倍，但是很少有男性进行筛查！
2018年4月29日讯 /生物谷BIOON /——一项最新研究表明很少有美国男性对可能增加他们乳腺癌和其他癌症风险的基因突变进行筛查。BRCA1/2基因突变会增加女性患乳腺癌和卵巢癌的风险，但是这些突变同样会增加男性患某些癌症的风险。“如果男性携带BRCA突变，那么他们患乳腺癌的风险会增加100倍。”该研究资深作者Christopher Childers博士说道。他是加州大学洛杉矶医学院外科手术部
Nature：破解100年秘密！有望开发出新的癌症疗法
2018年4月21日/生物谷BIOON/---在20世纪20年代，德国科学家Otto Warburg和他的同事们就已发现癌细胞比正常细胞消耗更多的葡萄糖。为了利用葡萄糖产生能量，细胞能够使用两种通路。其中的一种通路发生在线粒体（细胞内的一种产生能量的细胞器）中，并且比另一种被称作发酵的通路产生更多的能量，即ATP。 正常细胞大多使用这种发生在线粒体中的通路，但大约80％的癌细胞似乎改变了它们的代谢
人体试验疗效达100%！NEJM发布基因治疗突破成果
地中海贫血（β-thalassemia）是一种单基因突变引起的遗传性疾病，它损害机体产生血红蛋白关键成分的能力，从而影响氧气输送到器官和组织。患有最严重β-地中海贫血的人需要终身定期接受输注红细胞和去铁治疗。异基因造血干细胞移植是目前一种可以治愈地中海贫血的方法，但供体可用性和移植相关风险限制了它的使用。自体造血干细胞移植加基因治疗是另一种有希望治愈患者的办法。这种疗法不受限于供体，也