阿斯利康新型降糖药Forxiga（达格列净）治疗1型糖尿病在欧盟进入正式审查
2018年03月06日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理新型降糖药Farxiga（中文品牌名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）的上市许可变更申请（MAV），该药是一种选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂（SGLT2i），此次MAV寻求批准Forxiga作为胰岛素疗法的一种口服辅助治
阿斯利康剥离6个炎症和免疫项目 成立生物技术公司Viela Bio
小编推荐会议：新药研发“推新选优”项目路演活动2月28日，阿斯利康制药公布称，其全球生物制品研发部门MedImmune正通过将公司的6个早期炎症和自身免疫项目剥离出来，成立一家独立的生物技术公司Viela Bio。新公司将致力于依据疾病深层次原因开发用于严重自身免疫性疾病的治疗药物。Medimmune将提供三种临床阶段和三种临床前阶段的潜力新药，这包括目前正在进行治疗视神经脊髓炎的II期试验的ib
中国AI医疗走向国际 阿里健康联姻阿斯利康
2月2日消息，亿邦动力网获悉，阿斯利康在上海与阿里巴巴旗下公司阿里健康签署战略合作备忘录，以互联网、人工智能、物联网等新技术为驱动力，双方将共创健康服务的新模式，服务更多的中国患者。亿邦动力网了解到，双方签署战略合作协议，将阿里巴巴与阿里健康在药品追溯、电子商务、健康管理、人工智能（AI）等相关领域的技术优势，与阿斯利康在心血管代谢、呼吸、消化、肿瘤等疾病领域‘以患者为中心’的创新诊疗一体化方案充
终止PD-1和哮喘药物开发 阿斯利康的凛冬将至？
3日，阿斯利康(AstraZeneca)在其官网公布了2017年公司的整体业绩，随后宣布将终止开发在临床三期失败的哮喘药物Tralokinumab，以及其它的几个早期研究项目，来应对越来越多的针对其收入下滑的批评。Tralokinumab是一款抗白细胞介素-13(IL-13)与其受体结合及传导信号的人源单克隆抗体药物，主要治疗严重不可控型哮喘。2017年11月，在两项名为STRATOS 2和TRO
阿斯利康如何7年提高研发效率近五倍
2011年，一项新的计划在阿斯利康开始实施，这个计划是基于对研发效率的低下而做出的改进。在2005至2010年，阿斯利康只有4%的新药成功完成了三期临床试验。三期试验的完成通常是新药获批上市的标志。这意味着，96%的新药候选在一期，二期甚至在三期的临床试验中因各种原因失败，导致研发的成本随之大大增加。对于这个低效率，公司进行了长时间和深入的反思。其中一项工作是对2005年到2010年所有小分子药物
拓展小分子发现 阿斯利康达成药物开发新合作
近日，专注于小分子发现的生物技术公司X-Chem 宣布，进一步扩大与阿斯利康（AstraZeneca）关于全球药物发现项目的合作。新协议的重点是合成和交付阿斯利康的定制库，以及DEX平台的转让，允许阿斯利康对DNA编码文库进行筛选。这是自2012年以来，阿斯利康与X-Chem之间的第三份协议，通过既往的合作，双方已经在多个药物发现计划和适应症中发现许可转让的新型小分子。根据协议的条款，X-Chem
阿斯利康4650万美元卖掉4款药物美国经营权
新年新气象，大事接踵而来。本周，总局发布《药品检查办法(征求意见稿)》，存在五种情形的需列入年度检查计划；阿斯利康4650万美元将4款药物美国经营权卖给ANI制药；罗氏重磅乳腺癌药物在中国申请上市；首款用于遗传性视网膜疾病基因疗法在美上市……新年第一周，医药人们，赶紧收心奔赴战场吧！政策2018年起，GMP、GSP认证费全部取消！近日，国家发改委发布《中华人民共和国国家发展和改革委员会令》（第12
这药年销亿元 曾被阿斯利康、施贵宝抛弃
阿斯利康的一个新药刚刚获批上市，就已经落入三生制药手中。▍一个刚上市的新药， 曾有4个养父1月4日，三生制药发公告称，“百达扬”获总局批准上市。这个通用名为注射用艾塞那肽微球，用于2型糖尿病治疗的产品，是国内首个实现一周一次给药的降糖药物。狭义的说，这个产品能落入三生制药手中，源于2016年10月11日和阿斯利康签订价值1亿美元的协议。这个价钱买到的是“百泌达”和“百达扬”3个规格，为期20年国内
无锡卫生计生委、中国心血管健康联盟、阿斯利康共同打造全国首个胸痛中心全市模式
借助物联网力量 建设专科医联体 助力分级诊疗2017年12月13日，中国无锡——无锡市卫生和计划生育委员会、中国心血管健康联盟、阿斯利康签署战略合作备忘录，将在物联网技术支持下，共同打造全国首个国家胸痛中心全市模式，在无锡市全市范围内，实现对胸痛患者救治的“全域覆盖、全民参与、全程管理”，尽可能提高对胸痛患者的救治成功率。现场领导嘉宾合影：胸痛中心全市模式战略合作无锡市签约
阿斯利康哮喘药物获批上市！
2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近日，阿斯利康宣布FDA批准，用于12岁及以上具有嗜酸性表型的重度哮喘患者的附加维持治疗药物Fasenra（benralizumab）上市。此次Fasenra获得FDA的批准是基于WINDWARD试验的结果——包括关键3期加重试验SIROCCO和CALIMA，以及3期OCS试验ZONDA。全球范围内，约有3.15亿哮喘患者，其中有10%的哮喘患者