PNAS：乡村生活有助于降低过敏反应
由于皮肤上的细菌，孩子们的成长越亲近自然，过敏发生率越低。 这一发现提出了一种新的卫生学假说：在生命早期与细菌接触对人体免疫系统的发展是至关重要的。根据研究人员发表在5月7日美国国家科学院院刊（Proceedings of the National Academy of Sciences）网络版上的论文可知，皮肤微生物与自然环境的多样性密切相关，它们刺激机体产生平和的过敏性反应。
过敏性皮炎用药Desloratadine将上市销售
Perrigo公司研发的Desloratadine药片（5毫克）的缩写新药上市申请得到美国食品药监局（FDA）批准。 Desloratadine在成分上和Schering-Plough's Clarinex片剂相差无几，用来治疗季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎。
原研药专利将到期 国内原料药企产能扩张
经典降压药——沙坦类药物在2011年国内市场已达到45亿元规模，占降压药市场的33.17%，同比增长超过17%。而随着市场占有率达27.51%的缬沙坦与占有率达14.21%的厄贝沙坦专利将于2012年到期，相应的特色原料药迎来快速放量。 原研药专利还未到期，但原料药企已经先于仿制药企尝到甜头。
SFDA提醒关注维生素K1注射液的严重过敏反应
日前，国家食品药品监督管理局发布了第43期药品不良反应信息通报，提醒医务人员和患者关注维生素K1注射液引起严重过敏反应的风险。 维生素K1注射液是2009版国家基本药物目录品种,主要用于各种维生素K缺乏引起的出血性疾病的治疗。
Pediatrics：小儿过敏症不能仅依赖IgE的检测
美国儿科学会的Scott Sicherer博士等近日在《儿科学》（Pediatrics）杂志发表论文称，小儿过敏性疾病的诊断不能仅依赖过敏原特异性免疫球蛋白E（IgE）的检测。该文章还为儿科医生在对过敏性疾病的检查方面提供了意见。 体外过敏原特异性免疫球蛋白E（sIgE）检查被广泛应用于临床，但Sicherer指出，儿科医生应牢记以下几种检查方法，并在必要时使用。
安徽新版基药年末过渡 原中标基药全部保留
成年红细胞生成性原卟啉症（EPP）新药Scenesse上市申请提交EMA
Clinuvel医药公司向欧洲药品局（EMA）提交关于Scenesse的上市申请（MAA）。Scenesse申请用于治疗成年红细胞生成性原卟啉症（EPP），这是一种皮肤惧光症。 Scenesse是一种可溶移植剂，从皮肤下起作用激活皮肤黑色素。黑色素能够提供光保护属性，使皮肤免受光照和紫外线辐射。 根据EMA审批程序，Scenesse将在包括挪威、冰岛列支敦士登在内的27个欧盟国家销售。
总局提醒关注左氧氟沙星注射剂的严重过敏反应
日前，国家食品药品监督管理总局发布第56期药品不良反应信息通报，提示关注左氧氟沙星注射剂引起严重药品不良反应的问题。 左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复制。