J Immunol：免疫生物标志物预测患哮喘的风险
2018年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --哮喘是一种多因素的慢性炎症疾病，影响因素包括遗传以及环境等多方面。在最近的这项研究中，来自La Jolla免疫与过敏研究所的研究者们发现了一类特殊类群的T细胞，这类T细胞或许能够预测儿童群体未来发生哮喘的风险。"我们发现了一种能够预测儿童未来哮喘发生风险的生物标志物"，该研究的高级作者Mitchell Kronenberg,博士说道："儿童一岁左
PNAS：安全的哮喘药或可治疗无药可治的主动脉瘤！
2018年2月8日讯 /生物谷BIOON /——主动脉瘤是一种缺乏有效治疗药物的严重疾病。但是近日来自卡罗林斯卡研究所的研究人员在《PNAS》杂志上报道，一种常用的哮喘药物能够延缓小鼠主动脉瘤的发展。“我们的结果令人兴奋，为治疗这种严重血管疾病开启了新思路。” 卡罗林斯卡研究所医学生物化学和生物物理系教授Jesper Z. Haeggström说道。图片来源：CC0 Public Dom
终止PD-1和哮喘药物开发 阿斯利康的凛冬将至？
3日，阿斯利康(AstraZeneca)在其官网公布了2017年公司的整体业绩，随后宣布将终止开发在临床三期失败的哮喘药物Tralokinumab，以及其它的几个早期研究项目，来应对越来越多的针对其收入下滑的批评。Tralokinumab是一款抗白细胞介素-13(IL-13)与其受体结合及传导信号的人源单克隆抗体药物，主要治疗严重不可控型哮喘。2017年11月，在两项名为STRATOS 2和TRO
过敏性哮喘治疗药物茁乐®上市，填补中国哮喘靶向治疗空白
2018年1月27日，由诺华（中国）主办的“茁越之选，靶握未来”茁乐®中国上市会在上海顺利举行。会上，中日医院呼吸中心主任王辰教授，中华医学会呼吸病学分会主任委员、广州医科大学附属第一医院陈荣昌教授和中华医学会呼吸病学分会副主任委员、上海交通大学附属第一人民医院呼吸学科带头人周新教授共同强调：作为全球首个针对哮喘的创新靶向治疗药物，茁乐®（奥马珠单抗）在我国获批用于治疗控制不佳
科学家发现哮喘免疫治疗新策略
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院副研究员冯立强与呼吸疾病国家重点实验室（广州生物院、广州医科大学联合共建）钟南山团队博士张翊玲合作，提出了一种利用腺病毒载体结核疫苗抑制过敏性哮喘的新策略。过敏性哮喘影响全球8%-16%人口，症状为喘息、气促、呼吸困难等，严重者可危及生命。当前治疗策略依赖于糖皮质激素、长效β2-受体激动剂等，但均为对症治疗，不能从根本上抑制哮喘发作。过敏性哮喘发
复发性的轻度感染会导致慢性肠道炎症
2017年12月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国和德国的研究人揭示出随着年龄的增加，过去经历的轻微细菌感染如何能够累加，从而导致一种严重的炎性疾病。相关研究结果发表在2017月12月22日的Science期刊上，论文标题为“Recurrent infection progressively disables host protection against intestin
治疗哮喘/慢阻肺的ICS/LABA联用药物安全性获证
2017年12月20日FDA发布药物安全通讯称，四项大型临床安全性试验表明，相比单独使用吸入糖皮质激素(ICS)而言，长效β受体激动剂(LABAs)联合吸入糖皮质激素(ICS)治疗哮喘不会导致更严重的哮喘相关副作用。基于此，FDA删除了ICS/LABA复方药物标签中关于哮喘相关死亡副作用的黑框警告(黑框警告是FDA最严厉的安全警示措施)，并在警告和注意事项栏添加了关于四项试验的描述。FDA批准的I
全球首个哮喘创新靶向药奥马珠单抗：脱敏食物过敏
在一项双盲、随机对照的临床II期试验中，哮喘靶向药物奥马珠单抗(Omalizumab)结合口服免疫治疗可提高对多种食物过敏儿童脱敏治疗的速度、疗效和安全性。该研究成果发表在近期的柳叶刀杂志(DOI：http：//dx.doi.org/10.1016/S2468-1253 (17) 30392-8)。大约30%的过敏者对多种食物过敏，食物致命的风险增加。口服免疫治疗包括每天摄入小剂量的过
阿斯利康哮喘药物获批上市！
2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近日，阿斯利康宣布FDA批准，用于12岁及以上具有嗜酸性表型的重度哮喘患者的附加维持治疗药物Fasenra（benralizumab）上市。此次Fasenra获得FDA的批准是基于WINDWARD试验的结果——包括关键3期加重试验SIROCCO和CALIMA，以及3期OCS试验ZONDA。全球范围内，约有3.15亿哮喘患者，其中有10%的哮喘患者
FDA批准Fasenra治疗严重嗜酸粒细胞性哮喘
阿斯利康及其全球生物制品开发子公司MedImmune近日表示，美国FDA已经批准Fasenra (benralizumab) 作为维持治疗附加药物用于12岁以上严重嗜酸粒细胞性哮喘患者的治疗。阿斯利康公司首席执行官Pascal Soriot表示：“对于能够将Fasenra用于由嗜酸粒细胞性炎症引发的严重哮喘患者，并因此改善其生活质量，我们感到无比兴奋。Fasenra是我们呼吸领域生物治