康维多：进口奶粉的渠道和程序
北京2012年12月31日电 /美通社/ -- 进口奶粉以其奶源安全和生产流程监管严格越来越成为广大家长的首选，进口奶粉到底如何做到品质保障？如何辨识所谓原装进口的奶粉？ 资深婴童市场行业人李先生表示：“从事婴童行业工作二十年，经历了很多品牌从市场火热，然后又消失不见。真正长久立足在这个行业内的，唯有可靠的产品品质。进口奶粉的品质保障要追溯到其奶源产地，优质的奶源是优质奶粉的基础。
恒瑞伊立替康获FDA批准上市解读
12月19日,恒瑞医药发布公告:公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知,公司生产的伊立替康注射液通过美国FDA认证,获准在美国上市销售。公司成为国内第一家注射液通过美国FDA认证的制药企业,这是公司在实施“国际化”战略中具有里程碑意义的事件。公司将积极推动伊立替康注射液在美国销售,形成新的增长点,同时进一步加速推进其它制剂产品通过美国FDA和欧盟认证,并实现其销售,为广大股东创造更大价值。
阿斯利康公布naloxegol III期安全性和耐受性数据
2013年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）10月15日公布了有关每日一次25mg剂量naloxegol治疗非癌症相关疼痛及阿片类药物诱导便秘（OIC）患者的一项III期长期安全性和耐受性研究（KODIAC-08s）数据。
阿斯利康和台湾NRPB达成药物开发合作
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）与台湾生技医药国家科技计划（NRPB）10月17日宣布，双方已启动了一项“开放式创新（open innovation）”研究合作，旨在加快药物发现。 NRPB将资助由台湾各地学术机构提交的研究方案，这些方案将探索阿斯利康小分子化合物和生物制剂的新治疗用途。NRPB和阿斯利康希望通过这些研究活动，开发新的疗法。
关于撤销赤峰奥贝思医药科技有限责任公司和赤峰福瑞药业有限责任公司《药品经营质量管理规范认证证书》的公告
2013年05月27日 发布 赤峰奥贝思医药科技有限责任公司和赤峰福瑞药业有限责任公司严重违反了《药品经营质量管理规范》有关规定，根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》。
深圳迈瑞推出A3麻醉系统和新M系列超声波平台
（i美股讯）北京时间10月14日晚消息，深圳迈瑞今天宣布推出A3麻醉系统和改进便携式M系列超声波平台。 A3麻醉系统的推出将扩大深圳迈瑞公司A系列麻醉产品组合。A3麻醉系统是一个麻醉传输平台，它可完善该公司超声波和病人监护系统。 深圳迈瑞表示，该公司A3麻醉系统和便携M系列超声波平台将在2011年11月14-18日举行的美国麻醉医师学会上亮相。
Mol Psychia：全基因组水平揭示引发强迫性精神障碍和妥瑞症的基因突变
2012年8月16日 讯 /生物谷BIOON/ --刊登在国际杂志Molecular Psychiatry上的两篇研究报告，研究者揭示了引发强迫性障碍（OCD）和多动秽语综合征（TS）的基因突变，相关研究由麻省总医院（Massachusetts General Hospital）的研究者承担，研究者首次进行了全基因组水平的相关联分析（GWAS），揭示了引发这两种疾病的基因突变。
贝瑞和康与美国Illumina公司建立合作伙伴关系
北京，2011.11.14-北京贝瑞和康生物技术有限公司（Berry Genomics）今日正式宣布与总部位于美国，在新一代测序技术领域具有国际领导地位的Illumina公司建立长期合作伙伴关系。贝瑞和康是一家专业提供遗传分析解决方案的创新型生物技术公司，致力于新一代DNA测序技术在重大遗传疾病产前检测领域的应用。
“康恩贝”公布公告
2011年8月22日，浙江康恩贝制药股份有限公司接到公司控股股东康恩贝集团有限公司和本公司的实际控制人胡季强先生的函，称为履行本公司2009年度非公开发行股票过程中作出的有关承诺，集团公司和胡季强先生将于近日研究将有关药业资产注入康恩贝的重大事项。 经申请，本公司股票自2011年8月23日开市起停牌，停牌时间不超过5个工作日，待相关事项确定并公告披露后复牌。