EnVivo公司针对阿尔茨海默氏症研究结果良好
2012年7月23日 讯 /生物谷BIOON/-- EnVivo公司致力于改善阿尔茨海默氏症患者处境的研究取得了良好的结果。研究针对患者体内一个尼古丁受体进行研究，在中期试验中，采用最高剂量的药物进行治疗，实验组比服用安慰剂组的患者认知能力得到了明显的恢复。 研究人员对400名患者进行了尝试治疗，这些患者均患有轻度或中度的记忆力丧失。
JAD：研究证实阿尔茨海默氏症与糖尿病有关
近日，（UMDNJ）新泽西医学和牙科大学与伊利诺伊州西北大学科学家合作发现糖尿病与阿尔茨海默氏病的发病有联系。这项研究发表在Journal of Alzheimer's Disease杂志上，该研究使用一种新实验模型研究阿尔茨海默氏病，科研人员正开发治疗阿尔茨海默氏症的药物。
Neurology：血液新生物标志物预测阿尔茨海默氏症
血液中较高水平的特定脂肪--神经酰胺可能增加一个人发展罹患阿尔茨海默氏症的风险，根据一项在7月18日发表于Neurology杂志上的最新研究报道。 研究报告作者梅奥诊所流行病学教授说Michelle M. Mielke博士：我们的研究确定了这种生物标志物可以作为一个潜在的治疗或预防阿尔茨海默氏症的新靶标。
PLoS One：一种抑制阿尔兹海默氏症发生的新药
2013年2月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLoS One上的一篇研究报告中，来自兰卡斯特大学的研究者通过研究开发出了一种新型药物，这种药物可以预防早期阿尔兹海默症的发生，而且这种药物将会在几年后进入临床试验阶段。 阿尔兹海默症是一种常见类型的痴呆，在英国有82万人遭受这种疾病的影响，而且在2050年患病者数量会翻一番，在65岁以上人群中，3个人中就有1人死于痴呆。
宏济堂制药的“金贝口服液”通过国家技术审评
2013年3月11日至2013年3月15日国家食品药品监督管理局派出专家组对宏济堂制药集团申报的新药“金贝口服液”，进行了为期五天的动态生产现场检查，并最终获得通过。 “金贝口服液”是山东宏济堂制药集团与山东中医药大学附属医院联合研制开发的中药6类新药，是国内治疗早期肺（间质）纤维化的唯一中药制剂。十多年来，陆续完成了药学研究、临床前研究和临床研究；动态生产现场检查是新药技术审评的最后一步。
Mol Psychiat：科学家开发阿尔茨海默氏症早期症状的检测方法
2013年4月29日 讯 /生物谷BIOON/ --阿尔茨海默氏症是老年痴呆症的主要病因。目前，每100万澳大利亚人中四分之一就患有老年痴呆症，由于人口老龄化，到2050年预计将增加一百万。 近日，科学家正积极开发早期检测阿尔茨海默氏症的筛选试验。他们发现了一些基于血液的生物标志物，这些标志物与有毒蛋白在大脑中积聚相关，毒蛋白的聚集发生在阿尔茨海默氏症症状以及不可逆的脑损伤出现之前。
辉瑞强生出局—礼来solanezumab成阿尔茨海默氏症最后希望
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）及强生（JNJ）于8月6日宣布，阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV在2个III期试验中失败，双方已停止了该药的临床开发项目。目前，对于数以百万计的阿尔茨海默氏症患者来说，礼来（Eli Lilly）实验性药物solanezumab，可能是他们最后的希望。礼来称，将于9月底发布该药的研究结果。
百特Gammagard可能有助于稳定阿尔茨海默氏症病情
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --研究人员报道称，百特国际（Baxter International）的药物Gammagard，可能有助于稳定阿尔茨海默氏症患者病情。研究的结果已提交至在温哥华举行的阿尔茨海默氏症协会国际会议（Alzheimer's Association International Conference）上。
Neurology：开发出新型的阿尔兹海默氏症血液检测法
2012年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --一种廉价便利的阿尔兹海默症检测法在未来几年内即将出现，刊登在8月份的国际杂志Neurology上的研究报告中，研究者开发出了一种新型的阿尔兹海默氏症血液检测法，新型方法可以在三组独立病人组中进行统计学分析。 研究者William表示，重复最初结果的安全性和失败是这项领域最大的挑战，在这里我们阐述了这种一致性发现的可能性。
Nektar启动etirinotecan pegol在抗贝伐单抗高分级神经胶质瘤患者的II期临床试验
2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ -- Nektar公司7日宣布，启动在斯坦福肿瘤中心（Stanford Cancer Institute）实施的，etirinotecan pegol（NKTR-102）在抗贝伐单抗（bevacizumab，商品名：Avastin）高分级神经胶质瘤患者（HGG）的II期临床试验。 Etirinotecan pegol是靶向拓扑异构酶I的抑制物。