丛乐/王梦迪团队开发自动化设计基因编辑实验的大语言模型，小白也能轻松开展基因编辑研究
CRISPR-GPT智能体由以下4个核心模块组成：LLM Planner、Tool Provider、Task Executor和LLM Agent。
Blood：科学家有望设计出新型策略来寻找并摧毁白血病干细胞
研究人员设计出了一种名为CD38-BIONIC的T细胞衔接抗体，其能在T细胞和表达CD38蛋白的白血病干细胞之间构建一条桥梁，从而促使免疫系统杀死癌细胞。
PLoS Biol：能量匮乏的乳腺癌细胞或能消耗其周围基质作为能量来源
研究结果表明，乳腺癌细胞能在营养物质匮乏时利用细胞外基质中的营养物质，而这一过程依赖于巨胞饮和关键氨基酸向能量释放底物的代谢转化。
科研人员完成首个多细胞植物染色体的部分设计与合成
研究在小立碗藓体内完成了约1/3染色体臂的人工合成与替换，为进一步开展更大范围的合成苔藓基因组计划（SynMoss）奠定了技术基础，并为多细胞生物的基因组合成铺平了道路。
14岁上清华，29岁获普林斯顿终身教职，王梦迪最新论文，开发能读懂mRNA的语言模型，助力mRNA疫苗设计
研究团队使用经过训练的UTR-LM模型创建了一个包括211个新序列的库。每个序列都被优化以实现所需功能，主要是提高蛋白质翻译效率，例如提高mRNA新冠疫苗所编码的刺突蛋白（S蛋白）。
英矽智能利用生成式AI平台从头设计KIF18A抑制剂，用于晚期实体瘤治疗
据悉，ISM9682 是英矽智能自 2021 年以来提名的第 18 个临床前候选药物，目前其候选药物已超过 30 种，其中有 6 种正在进行临床试验，有 2 种处于 2 期临床阶段。
蛋白质设计迎来“智能生成时代”
2023年以来,智能大模型成为一个热词,也成为赋能各个行业的一个重要工具。而生物科学作为可高度数字化的系统,具备可解读、可编程的特性,成为智能大模型赋能的一个重要领域。
西北工业大学研究者们设计并合成了一种新的Pt-APAP复合物OAP2可以逆转免疫抑制的肿瘤微环境
本研究设计了一种铂类前药OAP2，利用临床安全的药物APAP作为其配体，使OAP2成为临床翻译的理想候选药物。
Nat Commun：科学家设计出能逆转阿尔兹海默病疾病影响的新型药物运输系统
本文研究提出了一种能对超分子手性进行微调的可概括方法，其或能用于开发新型疗法来调节人类神经变性疾病和其它疾病状态下的淀粉样蛋白的形态特征。
Cell Res：王皞鹏团队开发人工智能驱动的CAR-T设计平台——CAR-Toner
相较其他抗体，驼类纳米抗体VHH的PCP 指数更有可能处于最佳范围，意味着基于驼类纳米抗体的CAR-T设计可能更有临床优势。