CHMP认可恩格列净可降低心血管疾病死亡风险
德国殷格翰及美国印第安纳波利斯，2016年12月16日 — 欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）今日接受了更新恩格列净说明书包括变更适应症陈述的积极建议。CHMP推荐恩格列净用于控制不佳的成人2型糖尿病（T2D）的治疗，配合运动和饮食控制。
头部移植团队动物实验结果难获认可
《新科学家》的视频片段显示，一只狗的脊椎骨在严重损伤的情况下经过治疗后重新恢复行走能力。意大利神经外科学家Sergio Canavero说，治疗这只狗的技术明年有望让人类头部移植变得可行。
20年磨一剑，中国首例中药终于得到FDA认可
9月4日，《对话栏目》邀请中药行业四大掌门人（天士力、广誉远、东阿阿胶、同仁堂）齐聚央视，秀一秀中药走出国门的硬实力和软实力，在节目采访过程，天士力集团总裁闫希军透漏：复方丹参滴丸通过全球9个国家127个临
日本认可人类受精卵基因编辑研究
日本生命伦理专门调查委员会22日宣布，允许日本相关机构在基础研究中“编辑”人类受精卵的基因，但出于安全和伦理方面的考虑，不允许将该技术应用到临床和辅助生殖中。所谓基因编辑是指对目标基因进行敲除或引入基因
新华社评“意见”：要提升互联网医疗的认可度
国务院办公厅11日发布的《关于促进医药产业健康发展的指导意见》中，就指出“培育新兴业态，推动产业智能发展”，包括建设智能示范工厂、开展智能医疗服务两部分。业内预计，未来3年到5年互联网医疗仍会比较火，但随
融3050万美元的Akili想获得FDA认可
2013年9月，《Nature》上发表了一项研究报告：如果意向游戏是专门针对解决认知障碍而设计的，那么老年人处理多项事务的能力会因此而得到显著提高。这个研究是由来自加州大学旧金山分校（University of California，
GSK糖尿病药物Avandia安全性时隔八年终获FDA认可
八年前有研究人员发现Avandia的使用可能会导致患者心脏病发生几率上升，FDA随后迅速采取措施，这也使得Avandia的销售额由顶峰的30亿美元迅速降低到了1.83亿美元。
最新美国mHealth应用使用调查，96%使用者认可Apps的作用
近期，Research Now的一项调查显示：46%的医生表示在未来5年内，他们会推荐患者使用相关医疗健康类应用（以下简称应用）；86%的医生相信应用有助于了解患者的身体状况；96%的应用的使用者认为这些应用可提高他们的生
“博济医药”创业板上市，医药临床CRO公司受市场认可
2015年4月3日讯 /生物谷BIOON/ --广州博济医药生物技术股份有限公司首次公开发行不超过 1,667 万股人民币普通股（A 股）（以下简称"本次发行"）的申请已获中国证券监督管理委员会证监许可【2015】539 号文核准。股票
FDA认可的音乐游戏《吉他英雄》装备MusicGlove 治疗脑中风
近日据海外媒体报道，一项新的临床实验在美国各家医院展开，实验目标是让脑中风患者恢复知觉，运用音乐游戏《吉他英雄》结合专为医疗用开发的特制操控器进行！这款特制的操控器名叫“MusicGlove”，由加利福尼