葛兰素史克向FDA提交复方药Breo Ellipta补充新药申请
葛兰素史克向FDA提交复方药Breo Ellipta补充新药申请，寻求批准用于哮喘的治疗。该药为每日一次的吸入性疗法，已于2013年获FDA批准用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。
BMJ：每日的营养补充或可有效改善HIV患者的生存质量
近日，刊登在国际杂志BMJ上的一篇研究论文中，来自哥本哈根大学的研究人员通过研究表示，在患者进行ART疗法的前三个月时每日的营养补充对于改善HIV患者的健康状况非常关键。
NanoBio补充1100万美元推动后期药物研发
2012年11月30日 电 /生物谷BIOON/-- NanoBio融资1100万美元现金补充其后期药物的研发，多年以来，这一数字已经较为庞大。 融资带来的总金额达到了令人印象深刻的1.3亿美元，新任首席执行官David Peralta称，这笔新的资金将用来补充其皮肤治疗产品的商业化，包括来自其NanoStat技术平台上的抗感染治疗和肌肉注射疫苗。
拜瑞妥（Xarelto）补充新药申请获FDA优先审批资格
7月9日，拜耳医药保健公司（Bayer）及其合作伙伴杨森研发公司（Janssen Research & Development）宣布，今年5月2日提交的口服抗凝剂拜瑞妥（Xarelto，rivaroxaban）补充新药申请（sNDA）获FDA授予的优先审批资格，用于深静脉血栓形成（DVT）或肺栓塞（PE）患者的治疗，并可用于预防DVT及PE复发。
辉瑞Xeljanz补充新药申请（sNDA）获FDA批准
FDA已批准辉瑞RA新药Xeljanz补充新药申请（sNDA），是FDA批准的首个JAK抑制剂类口服类风湿性关节炎（RA）药物。
JAMA：孟加拉产前微量营养素和食物补充可减少儿童死亡率
芝加哥-据5月16日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，与那些在标准计划中的接受包括通常的食品补充剂的妇女相比，那些在孟加拉的贫困社区中接受包括结合了早期食品补充剂的铁和叶酸的多种微营养素的孕妇大大提高了她们的新生儿的存活率；该期杂志是有关全球卫生的专刊。
武田于ACC年会上发布EXAMINE心血管安全性试验补充数据
武田药品工业株式会社（武田）将于在华盛顿召开的第63届美国心脏病学会（ACC）年会的图片式讨论会上，发布全球EXAMINE（全称为"阿格列汀对比标准疗法治疗对近期发生急性冠脉综合症的2型糖尿病患者心血管安全性影响的研究"）心血管安全性试验的亚组分析成果。