世界血友病日：全国血友病人仅十分之一获治疗
●全国约有血友病患者10万人，广东地区患者估计约有8000~9000人，但大部分人得不到有效治疗 ●血友病人并非只有悲惨的路，规范治疗的话，血友病患者可与正常人一样生活 ●越早规范治疗，日后致残可能性越低，家长发现孩子有可疑症状，应尽早带其就诊 今天（4月17日）是世界血友病日，我国血友病患者大约有10万人，接受治疗的不足1万人，广东估计有血友病人8000~9000名...
诺和诺德在美国推出A型血友病新药Novoeight，完美切合现代快节奏生活
Novoeight可在30℃储存12个月，配置后可在30℃存放4小时，完美切合现代快节奏生活，将为A型血液病患者提供一种重要的治疗选择。
百特公司新型血友病药物BAX817临床三期研究取得理想结果
著名制药公司百特医疗最近宣布公司开发的治疗血友病药物BAX817的临床三期研究获得了圆满成功。这也为公司上市BAX817，进一步巩固公司在血友病治疗市场中的地位扫清了又一个障碍。
百特公布A型血友病新药BAX 855（长效版ADVATE）新的临床数据
BAX 855是百特龙头产品ADVATE的长效版，采用聚乙二醇化技术延长体内的半衰期，如果获批，将为A型血液病患者提供一种重要的新治疗选择。
血友病市场风云变幻？拜耳治疗血友病新药即将提交FDA审核！
血友病市场一直是拜耳公司的一个主要战场，公司开发的血友病畅销药物Kogenate在这一市场中占有极大的比例。最近拜耳公司透露，公司研制的新型血友病药物BAY 81-8973将在最近提交FDA审核。
猪凝血因子造福人类——FDA批准百特血友病新药Obizur
Obizur是一种重组猪凝血因子VIII，FDA已批准Obizur治疗获得性血友病A（AHA）。目前，百特正在将旗下生物制药拆分为独立公司Baxalta，此次批准使该单元血友病专营权进一步扩大。
FDA批准百特Rixubis用于B型血友病儿科患者
FDA批准百特血友病新药Rixubis用于B型血友病儿科患者，该药是获批的首个重组因子IX（rFIX），也是过去15年来首个治疗B型血友病的新疗法。
Alnylam治疗血友病药物获得FDA罕用药认可
2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --专门从事RNA干扰（RNAi）药物输送的Alnylam公司获得了两项FDA关于其研发的血友病药物ALN-AT3的罕用药地位认可。这两项认可分别是FDA针对ALN-AT3治疗A型血友病和B型血友病而授权的。ALN-AT3是一种用于治疗罕见血液疾病的注射用抗凝血酶。如果能获得有关机构的批准，公司希望在2014年开始临床一期实验。
FDA授予易普森OBI-1治疗获得性A型血友病快速审查地位
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药商易普森（Ipsen）及美国合作伙伴Inspiration生物制药公司宣布，FDA已授予OBI-1用于获得性（acquired，又名后天性）A型血友病治疗的快速审查地位（fast track designation），该药是一种静脉注射重组猪凝血因子VIII（FVIII），目前正在评价用于获得性A型血友病患者的治疗...
诺和诺德终止三期血友病药物Vatreptacog Alfa研发
2012年9月28日 讯 /生物谷BIOON/-- 在审查了三期实验数据之后，诺和诺德宣布终止vatreptacog alfa的继续研发，这是一种速效重组因子VIIa类似物，用于治疗血友病患者。这一决定参考了三期实验adept2的数据。今年8月9日，诺和诺德曾宣布，少数患者对这一试验药物产生了抗体，一例患者产生的抗体能够中和药效。