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百时美施贵宝因严重安全事件暂停HCV药物(BMS-986094) IIb临床试验

2012年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --因试验中一位患者出现了心脏衰竭,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)暂停了实验性C型肝炎药物BMS-986094的一项IIb期临床研究,该药为百时美施贵宝耗资25亿美元从Inhibitex公司处获得。 百时美施贵宝在今天的一份声明中称,由于出现了一个严重的安全事件,公司已暂停了BMS-986094的IIb期临床试验,并等待调查。

2012-08-02

百特Alzheimer药物Gammagard III期临床试验失败

2013年5月8日讯 /生物谷BIOON/ --百特(Baxter)今天宣布,由于在临床试验中,其抗体药物Gammagard未能改善阿尔茨海默氏症(Alzheimer)患者认知能力的下降及功能性能力,将放弃该药的后期临床试验。这一消息对于饱受疾病折磨的广大阿尔茨海默氏症患者来说,无疑是一个沉重的打击。

2013-05-08

卫材单抗药物farletuzumab III期临床试验未达主要终点

2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --卫材(Eisai)全资子公司Morphotek宣布,实验性单抗药物farletuzumab(MORAb-003)在一项III期试验中,未能达到改善无进展生存期(PFS)的主要终点。该试验在铂敏感上皮性卵巢癌患者中开展,研究中将farletuzumab与卡铂及一种紫杉烷类(taxane)药物联合用药,用于铂敏感上皮性卵巢癌患者首次复发的治疗。

2013-01-18

J Pediatrics:研究者呼吁增加新生儿用药相关的药物临床试验

2012年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --临床药物试验是制药企业新药通过FDA的重要步骤,近日,刊登在国际杂志The Journal of Pediatrics上的一篇研究报告评估了儿童及初生婴儿的用药相关临床试验的缺少、以及制药商和研究者如何共同努力开发新的试验方法来使得儿童、初生婴儿的用药更加有效、安全。

2012-11-18

SFDA批准先声药业启动单抗实验性药物APX003首个人体临床试验

2012年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --中国国家食品药品监督管理局(SFDA)已批准美国Apexigen公司合作伙伴先声药业集团(Simcere Pharmaceutical Group)启动APX003(又名BD0801)的首个人体临床试验。 APX003/BD0801目前由Apexigen与合作伙伴先声药业在中国开发。

2012-11-19

诺华新型抗癌药物Tasigna®III期临床试验结果积极

2项III期临床试验进一步证实了诺华新型抗癌药物Tasigna(尼洛替尼)相较于格列卫(Glivec,伊马替尼)在费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(Ph+CML)患者中的临床治疗益处。 ENESTcmr临床试验表明,接受格列卫长期治疗但仍残留病灶的患者,转向Tasigna治疗后,取得了更深层次的分子反应。Tasigna治疗组中,取得不可检测水平BCR-ABL的患者数目是格列卫治疗组的2倍多。

2012-12-12

Idenix公司HCV候选药物IDX184 IIb临床试验获积极性结果

6月19日,美国制药公司Idenix Pharmaceuticals发布IDX184联用聚二乙醇干扰素(PegIFN)及利巴韦林(ribavirin,RBV)在I型丙型肝炎病毒(HCV-I)感染患者的IIb临床研究结果。

2012-06-21

加拿大Transition公司2型糖尿病药物TT-401 I期临床试验获积极性结果

6月18日,加拿大生物制药公司Transition Therapeutics宣布,2型糖尿病候选药物TT-401 I期临床单剂量递增试验获积极性结果。 Transition公司表示,TT-401每周给药一次的皮下注射肽类药物,研究表明它能够降低肥胖型2型糖尿病患者的血糖水平。TT-401是胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)受体的双重受体激动剂,且为第二代谢靶标。

2012-06-19

灵北加拿大分公司宣布AD候选药物Lu AE58054 II期临床试验达到主要终末点

灵北加拿大分公司(Lundbeck Canada)日前宣布,Lu AE58054用于治疗阿尔茨海默氏症(AD)的概念验证性II期临床试验达到了其主要终末点。 此临床试验在加拿大、欧洲及澳洲的278位患者中进行,他们或者接受Lu AE58054疗法+多奈哌齐(donepezil)10mg/天,或者接受安慰剂+donepezil 10mg/天疗法。

2012-06-15

默克抗脑肿瘤药物Cilengitide三期临床试验失败

2013年2月21日讯 /生物谷BIOON/ --德国默克公司宣告其开发的一种治疗侵袭性脑肿瘤的实验性药物——Cilengitide三期临床试验失败,未能提高胶质母细胞瘤患者的生存率。 Cilengitide作为整合酶抑制剂,它在这类新型靶向抗癌疗法中是最先进入三期临床研究的。 两年前,该公司MS药物cladribine失败后,该公司的研发似乎一直一蹶不振。

2013-03-04