勃林格殷格翰牵手东南大学开发耳聋药物
今天德国制药公司勃林格殷格翰（BI）宣布将与东南大学柴人杰教授合作开发耳聋药物，这是BI继今年三月与日本京都大学合作后的第二个所谓蓝天（意为风险很大）研发合作项目。柴教授的专长是听毛细胞的再生与分化，这个
耳聋基因
国内常规耳聋基因检测当中所测的4个耳聋相关基因。它们分别是：GJB2、SLC26A4、线粒体上的第1555位点、和第1494位点；和GJB3基因。随着二代测序技术的不断成熟，和成本的不断降低，估计会出现新的包含更多基因的耳聋
Science子刊：基因治疗使小鼠恢复听力，遗传性耳聋有望治愈
波士顿儿童医院和哈佛医学院的研究人员通过基因治疗为“耳聋”小鼠模型恢复了听力，其研究成果于7月8日在线发表在Science Translational Medicine杂志上，这将推动基因治疗应用于遗传性耳聋治疗的进程。波士顿儿童医
国内首例应用MALBAC技术阻断家族遗传性耳聋的健康双胞胎诞生
2015年12月10日，北京，暖暖的太阳缓缓升起，一扫多日的雾霾，今天的蓝色白云格外耀眼。解放军总医院今天诞生了一对特殊的双胞胎，这是国内首例应用单细胞扩增技术（MALBAC）同时进行PGD/PGS阻断了遗传性耳聋的健康
Cell：多国科学家联合研究解析引发噪声性耳聋的分子机理
pejvakin分子在机体听力系统中扮演着重要的角色，该分子缺失是引发噪声性耳聋的主要原因，而噪声性耳聋是引发耳聋的常见原因，该项研究刊登于国际杂志Cell上。
遗传性耳聋分子诊断
杨涛现为上海交通大学医学院附属新华医院研究员，博士生导师，中华医学会耳鼻咽喉头颈外科分会青年委员。主要研究方向为聋病分子生物学，在遗传性耳聋基因克隆、基因功能研究及基因型-表型关联研究等领域取得了多项具有国际影响力的研究成果。
全球3.6亿人患耳聋或听力障碍
世界卫生组织2月27日在日内瓦表示，全球目前有3.6亿人患有耳聋或听力障碍，占全球总人口的5%。 当天在日内瓦万国宫举行的记者会上，世卫组织官员谢莉·查达说，全球每3名65岁以上老人就有1人存在耳聋或听力障碍问题，而这一健康问题并非老年人专有，全球还有3200万15岁以下儿童也存在上述问题。听力障碍问题最严重的地区主要是南亚、亚太地区和非洲撒哈拉沙漠以南地区。
Neuron：Tmie基因突变如何引起耳聋？
2014年11月24日讯 /生物谷BIOON/ --科学家在斯克里普斯研究所（TSRI）发现了一个对于听觉至关重要的基因，并揭开了耳聋的原因，提出了新的治疗途径。这项新的研究发表在Neuron杂志上，研究证实Tmie基因突变如何可引
Neuron：基因疗法有望逆转先天性耳聋
根据一项于2012年7月26日发表在Neuron期刊上的临床前研究，在患有先天性耳聋的小鼠模式动物中，一种新的基因疗法能够逆转由于遗传缺陷而导致的耳聋。论文通讯作者、美国加州大学旧金山分校研究员Lawrence Lustig说，他们是第一次在实验室小鼠中成功地治疗一种遗传性的耳聋。
Nat.medicine：治疗突发性耳聋药物实现零突破
老年人和长期处于高噪音环境的人，如摇滚音乐人，容易患上一种被称为突发性耳聋的听觉疾病。突发性耳聋患者表现为听力突然下降甚至失去听力，“我醒来发现只有右边有声音了，整个世界都变得非常安静，我甚至不能确定自己已经睡醒了”Sonja Wittermann回忆说，她随后被确诊为突发性耳聋，左耳失去听力，右耳听觉降为正常值的30%。每年全球约有万分之一的人患上突发性耳聋。