Nature：海恩等发现29个基因与多发性硬化症

一个国际科学家团队8月10日报告说，他们新发现了29个与多发性硬化症有关的基因，将有助于增进对这一中枢神经系统疾病的理解。 科学家们研究了近1万名发性硬化症患者以及1.7万名健康人的脱氧核糖核酸，确认了23个此前已知与多发性硬化症有关的基因，并发现了29个与此疾病相关的新基因。

赛诺菲称多发性硬化症药物teriflunomide能够降低复发率

2012年6月1日，赛诺菲（Sanofi）周五表示，一项试验发现，与安慰剂相比，每日剂量的多发性硬化症药物teriflunomide能够将疾病复发率降低36%。 Teriflunomide（Aubagio），是赛诺菲处于后期开发阶段的2个多发性硬化症药物之一。 该项研究在1169位复发型多发性硬化症患者中评估了teriflunomide的疗效及安全性。

赛诺菲制药苦战多发性硬化症市场

由于多发性硬化症（MS）候选药Lemtrada和Aubagio的安全性遭质疑，赛诺菲将只占该领域市场的一小部分，总体销售峰值只有10亿欧元，不足以弥补其最畅销的血液稀释剂波立维（Plavix）专利到期后的利润损失。 目前，全球MS治疗市场正快速发展。在这一市场争夺战中，法国大药厂赛诺菲很可能掉队，因为竞争对手在开发革命性治疗药物上正大踏步向前，而市场对赛诺菲开发的候选药物仍心存疑虑。

左甲状腺素联合碘治疗结节性甲状腺肿更有效

据德国的一项研究，左甲状腺素联合碘化钾较任何单药可更有效的治疗结节性甲状腺肿 研究人员说，确定性治疗一直是一个重大挑战，特别是因为研究规模如此小。 Martin Grussendorf和他的同事在最近的一篇文章中表示，至今为止规模最大的研究仅纳入了123例患者，许多预试验方案完全抑制了促甲状腺激素（TSH）的释放，往往会引起副作用。

Nature:再生疗法治疗多发性硬化症

2013年10月11日讯 /生物谷BIOON/--斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute，TSRI）科学家发现了一组能够用于治疗多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）的药物。与显存治疗MS药物的机制不同，该新药物能够激活一组前体细胞用来修复MS中遭到破坏的神经纤维。

Neurology：卡介苗有助预防多发性硬化症

继发进展型多发硬化症用药获得FDA快速跟踪身份

Opexa基因治疗公司治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）的Tovaxin备选药，获得美国FDA授予的指定快速跟踪身份。 快速跟踪身份将促进研发，加速药物的审查，以便尽早用于治疗生命垂危的患者。快速跟踪首选审查的药物很可能是在第一次审查周期通过的而不是没有指定的。 Opexa的董事长兼CEO Neil Warna 说美国FDA授予的指定快速跟踪身份，将加速Tovaxin通过临床和监管程序。

Nature:科学家发现高盐影响免疫系统提高多发性硬化症发病率

2013年3月10日讯 /生物谷BIOON/--近期发表在Nature上的文章提示饮食中食盐的量可能会唆使免疫系统对抗机体，导致免疫体系疾病如多发性硬化症 （MS）。 虽然不能为多发性硬化症提供治疗方法，研究人员称该发现是有趣并可信的。 机体免疫系统的错误攻击机体自身会导致如一型糖尿病，类风湿和多发性硬化症等自身免疫病。 基因突变会增加自身免疫病的风险，同时环境因素对该疾病也有重要影响。

Biogen在多发性硬化症方面取得两项重大突破

2013年3月21日讯 /生物谷BIOON/ --Biogen公司在多发性硬化症(MS)药物的研究方面取得两项重大突破。首先是公司获得了特效药Tecfidera长达十五年的专利保护权，Tecfidera又被称为BG-12，目前处于三期研究阶段。同时，公司目前正在研究的另一种MS新药Plegridy的实验数据也相当令人满意。

PLoS ONE：癌症药物伊马替尼或可用于治疗人类多发性硬化症

2013年2月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院的研究者通过研究发现，当前一种治疗癌症的药物可以缓解多发性硬化症（MS）大鼠的病情发展。这项研究获帮助研究者开发出新型治疗人类多发性硬化症的疗法。 多发性硬化症是一种常见的免疫系统攻击脊髓和大脑的疾病，其可以损伤神经组织，并且引发视觉损伤、中风以及其它神经障碍。