Nat Med：阻断线粒体中特殊蛋白的聚集或可有效治疗多种神经变性疾病
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种破坏运动神经细胞的进行性疾病，患者通常会慢慢失去控制肌肉运动的能力，最终无法开口讲话、吃饭、移动或者呼吸；同时研究者还在某种特定类型的痴呆症中也发现了隐藏在肌萎缩侧索硬化
BJP：抗氧化剂疗法或可抵御神经变性疾病
近日，刊登在国际杂志British Journal of Pharmacology上的一项题为“Redox-based therapeutics in neurodegenerative disease”的论述文章中，来自瑞典舍夫德大学的研究人员通过分析回顾，检查了抗氧化剂疗法治疗神经变性疾病的潜在作用，比如阿尔兹海默氏症、帕金森疾病、肌萎缩侧索硬化及多发性硬化症等。
Nature 子刊：运动神经元疾病的新遗传线索
近日，澳大利亚昆士兰大学的研究人员发现了三种新型基因，这三种新型基因会提高人们患运动神经元病(MND)的风险，这个新发现打开了靶向治疗运动神经元疾病的新大门。
王光辉——中国科学技术大学——本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。
本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。
PLoS Biol：科学家发现对抗神经退行性疾病的新分子
来自印第安纳大学等研究单位的研究人员最近进行了一项研究，他们发现了一些证据表明一种叫做NMNAT2的酶能够帮助对抗阿尔茨海默病等神经退行性疾病造成的不良影响。相关研究结果发表在国际学术期刊Plos Biology上。
精准医疗与神经发育性疾病
神经发育疾病是由脑发育异常引起的。神经发育疾病的病因可能是生殖细胞/体细胞突变、表观遗传或环境因素。这类疾病不仅在发展中国家发病率居高不下，在发达国家也同样如此。神经发育疾病带来的社会成本非常巨大，针
JAMA Oncology ：癌症诊断可增加精神疾病风险
近期，在线发表在《JAMA Oncology 》杂志上的一篇论文使用瑞典人口和健康登记信息等数据进行了一项新研究。该研究表明癌症与一些精神疾病的风险增加相关，也增加了精神科药物的使用量。
Nature：科学家成功解析和神经变性疾病相关特殊受体的晶体结构
Sigma-1分子在遗传性上和人类机体中的任何其它蛋白没有关联，其实阿片样受体家族的“养子”，其更喜欢作为结合真正阿片样受体的镜像版本药物，在过去10年里，Sigma-1和神经变性疾病、成瘾症及疼痛疾病直接相关，然而科学家们几乎并不清楚Sigma-1的具体作用机制。