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时美Opdivo(欧狄沃)收获首个监管批准,无论PD-L1如何,均显著延长生存期!

2020年02月22日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗),用于接受化疗后病情进展的不可切除性晚期或复发性食管癌患者。值得一提的是,此次批准,是Opdivo治疗晚期食管癌方面的首次批准,该药也是日本批准治疗食管癌的首个免疫肿

2020-02-22

时美Opdivo联合化疗用于新辅助治疗,病理完全缓解率(pCR)达49%!

2020年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --近日,在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布的一项膀胱癌临床试验BLASST-1的结果显示,百时美施贵宝抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合吉西他滨(gemcitabine)和顺铂(cisplatin)新

2020-02-18

时美免疫组合Opdivo+Yervoy长期疗效显著优于Sutent,42个月生存率>50%!

2020年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合低剂量Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)一线治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)III期CheckMat

2020-02-17

度“问医生”再次扩大免费范畴:新增温州、重庆等10个全免费城市

防疫攻坚战仍在继续,为缓解疫区医护重负,2月10日,百度“问医生”再次扩大全免范围,针对温州、重庆、长沙、信阳、南昌、杭州、宁波、台州、南阳、驻马店10个疫情严重城市,提供覆盖全科室病症的7*24小时免费咨询服务,用户在百度App搜索“问医生”即可看到咨询入口,十分方便。据了解,这是百度自扩大湖北地区“问医生”免费咨询科室后的再次惠民举动,旨在帮助更多一线医护人员降低负荷,通过线上咨询初筛新冠肺炎

2020-02-10

时美施贵宝liso-cel获美国FDA优先审查,治疗复发/难治大B细胞淋巴瘤

2020年02月15日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理lisocabtagene maraleucel(liso-cel,JCAR017)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查,这是一种自体、抗CD19、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,由纯化的CD8+和CD4+T细胞以特定比例(1:1

2020-02-15

草枯无药可救?中国的齐鲁方案治愈率达60%

(特别注明:本文是一篇关于百草枯治疗方案“齐鲁方案 ”的科普文章,旨在告知大家世界上有一种抢救方法有一定概率可以治疗百草枯,让那些有亲戚服用百草枯自杀或误食百草枯中毒的人看到这个之后,不要过早的放弃希望。因为并不是学术文章 ,至于百草枯抢救的具体方案,只在文章中少量涉及。百草枯有剧毒,治愈率仍然低,因此千万不要想不开喝这个。另外,齐鲁方案是在正规学术杂志发表过论文和编写过专业书籍,接受过同行审议

2020-01-30

Altmetric篇论文——医学相关研究精选

Altmetric是一家跟踪和分析与学术文献有关的在线活动的公司。其中,“Altmetric百篇论文”是由该公司收集的,年度影响力最高的100篇论文合集。这些论文的共同特点是具有高度的社会影响力,能够引起公众的广泛讨论。

2020-01-18

济神州泽安®一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期临床提前达到主要终点!

2020年01月22日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。近日,该公司宣布,其抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)联合两种化疗方案用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关键3期临床试验,在计划的期中分析中,经独立评审委员会(I

2020-01-22

济神州PD-1单抗泽安®肺鳞癌适应症获批!

2021年1月14日,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)再获新适应症,其联合化疗用于治疗晚期一线鳞状非小细胞肺癌(以下简称“肺鳞癌”)的新适应症上市申请已正式通过国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

2020-01-14

Molgradex拿下FDA突破性疗法认定 济神州达成合作战胃癌

 “剑指”自身免疫性肺病!Molgradex拿下FDA突破性疗法认定Savara公司宣布,美国FDA授予其在研药物Molgradex突破性疗法认定,用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症(autoimmune pulmonary alveolar proteinosis,aPAP)患者。Molgradex是一种重组人源GM-CSF的吸入制剂。它已经被美国

2020-01-08