生物工艺创新技术与应用网络研讨会
近年来中国制药行业蓬勃发展，生物类似药、创新药迅速崛起，研发速度逐渐处于国际领先地位。12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗-特瑞普利单抗注射液上市，使得君实生物成为国内首家PD-1单抗获批的企业。这款由我国企业独立研发，具有完全自主知识产权的生物创新药将与默沙东和BMS的两款进口PD-1产品率先交锋。然而，机遇与挑战并存。以PD-1和PD-L1的药品发展状况为例，在未来将
DNA纳米生物技术研究取得进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心李乐乐课题组在DNA纳米生物技术用于核酸递送的研究中取得新进展。相关研究成果“Engineering Multifunctional DNA Hybrid Nanospheres through Coordination-Driven Self-Assembly”于12月20日以Hot Paper发表在《德国应用化学》杂志上(Angew. Chem.，
2019年15家欧洲生物技术公司值得关注：谁会成为下一个Loxo？
2018年对欧洲生物技术来说是伟大的一年。这一年，市值超过10亿欧元的生物技术公司数量增加了不少，同时也发生了一些较为瞩目的收购，例如武田制药收购干细胞公司TiGenix，以及赛诺菲收购纳米抗体领袖Ablynx。2019年，对于欧洲生物技术来说也是非常有希望的一年，许多公司都在期待重要的结果、启动关键性的临床试验，并通过近期的大型融资将其业务水平提高至一个全新的高度。近日，欧洲知名生命
Sci Adv：新型NMR技术能够更加了灵敏地检测生物分子的结构
2019年1月21日 讯 /生物谷BIOON/ --核磁共振光谱是一种用于研究多种分子结构和组成的技术，包括与阿尔茨海默氏症和其他疾病相关的蛋白质。最近，麻省理工学院的研究人开发出一种方法来显着提高核磁共振光谱（NMR）的灵敏度。Arthur Amos Noyes化学教授罗伯特格里芬说，使用这种新方法，科学家们应该能够在几分钟之内分析以前需要多年才能破译的结构。这种新方法依赖于微波功率的短脉冲，可
颇尔集团在上海创建生物技术卓越中心
全球高科技过滤、分离和纯化方面的领导者颇尔集团（Pall Corporation）在上海创建生物技术整体解决方案卓越中心。该中心坐落于上海著名的生命科学产业区块的中心位置，为中国及亚洲其他国家或地区的客户提供先进的生物制药工程咨询、技术演示、测试及培训服务。卓越中心的开幕仪式于2018年12月18日举行。卓越中心搭载先进的生物制药设备及自动化平台，充分展现了颇尔集团最新的端到端生物制药解决方案，包
颇尔集团在上海创建生物技术卓越中心
全球高科技过滤、分离和纯化方面的领导者颇尔集团（Pall Corporation）在上海创建生物技术整体解决方案卓越中心。该中心坐落于上海著名的生命科学产业区块的中心位置，为中国及亚洲其他国家或地区的客户提供先进的生物制药工程咨询、技术演示、测试及培训服务。卓越中心的开幕仪式于2018年12月18日举行。卓越中心搭载先进的生物制药设备及自动化平台，充分展现了颇尔集团最新的端到端生物制药解决方案，包
人体肠道微生物药物研发企业Vedanta Biosciences完成2700万美元C轮融资
公司名称：Vedanta Biosciences公司属地：马萨诸塞州 坎布里奇成立时间：2010临床研究焦点：微生物所属行业：生物制药公司CEO：Bernat Olle公司网址：http：//www.vedantabio.com核心技术：微生物组调节平台Vedanta Biosciences是一家开发通过调节人体微生物组起作用的药物公司。近日宣布获得由Bill& Melinda
EbioMedicine：肠道微生物组或会影响某些糖尿病药物的治疗效果
2019年1月5日 讯 /生物谷BIOON/ --为何口服的糖尿病药物对一些患者有效，而对另外一些患者没有效果呢？近日，一项刊登在国际杂志EbioMedicine上的研究报告中，来自维克森林大学医学院的科学家们就通过研究发现，构成肠道微生物组的菌群可能就是罪魁祸首。图片来源：tomcorsonknowles.com文章中，研究人员回顾已经发表的100多篇在人类和啮齿类动物中进行的研究报道，他们分析
2019年生物制药人必须关注的30个单抗药物
在之前的一篇文章中，医药第1时间根据国际抗体期刊《mAbs》发表的“Antibodies to watch in 2019”对2018年美国和欧盟批准的12个抗体新药进行了盘点（详见：盘点 | 2018年美国和欧盟批准的12个抗体新药）。本篇文章，将根据“Antibodies to watch in 2019”对2019年最值得关注的30个抗体药物进行盘点，包括：1）正在接受及已经通过
首个国产PD-1抗体药物——君实生物特瑞普利单抗获批！
12月17日，据国家药品监督管理局显示，我国首个国产PD-1单抗——君实生物的特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市。从3月8日递交上市申请，到今天以优先审评方式获批，第一家国产PD-1的中国上市审批过程历时284天。国家药品监督管理局网站截图特瑞普利单抗注射液是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。目前，肿瘤免疫治疗领域研