峰力全新定制机云图Virto B提供生物校验技术
峰力助听器的全新定制机云图Virto B的生物校验技术，犹如指纹识别，通过全息3D扫描用户的耳模，精准测量并分析每一个耳朵的构造特征，捕捉耳廓及耳道构造的1,600个数据点，并记入芯片。 峰力云图系列助听器特点 峰力助听器的全新定制机云图Virto B的生物校验技术，犹如指纹识别，通过全息3D扫描用户的耳模，精准测量并分析每一个耳朵的构造特征，捕捉耳廓及耳道构造的1,600个数据点，并记入芯片。
微软与医疗公司合作将编码技术应用生物技术领域
近日，科技巨头微软与生物技术公司Oxford Biomedica、实验室软件开发公司Synthace，以及普林斯顿大学（Princeton University）开展项目合作。微软此举的目的是将其编码技术应用于生物技术领域，发展编程生物学，更好地研发新药和新技术。微软生物计算部门主管Andrew Phillips表示：“编程生物学有可能解决世界上一些最棘手的医学问题，并为未来生物技术的
天境生物宣布自主研发抗GM-CSF单抗药物TJM2在美国I期临床完成首例人体给药
2019年03月20日讯 /生物谷BIOON/ --天境生物科技（上海）有限公司（以下称“天境生物”）近日宣布，该公司自主研发的、针对自身免疫类和炎症性疾病的抗体药物TJM2（TJ003234，临床登记号：NCT03794180）在美国I期临床试验已进行了首例健康受试者给药。TJM2是天境生物创新管线中首个在美国进入临床试验的新药候选药物，该药是一种靶向粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的
Nat Cell Bio：“镜像”合成生物学技术提高抗体分子的治疗效果
2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --来自德国癌症研究中心（DKFZ）的科学家成功地以镜像形式重建了生物分子。研究人员的目标是创建一个镜像人工蛋白质合成系统。他们的目标是生产镜像治疗蛋白，如抗体，这些蛋白质可以防止体内生物分解，并且不会引起任何免疫反应。几乎所有生物分子都存在两种不同的空间结构，它们彼此相关，如图像和镜像。这些分子称为对映体。就像一个人的右手和左手一样，它们不能相互叠
天津开发区康奇生物公司获国家高新技术企业认证
日前，生物医药领域创新项目 -- 甘草多糖，历经十八年科研探索、艰苦攻关和市场检验，具备实现产业化条件。经天津市推荐审批，主要承担这一项目的康奇（天津）生物技术股份有限公司近日获得国家高新技术企业认证，成为天津市“以干成事论英雄，优化营商环境”新要求下的一个新亮点。天津开发区康奇（天津）生物技术股份有限公司近日获得国家高新技术企业认证，成为天津市“以干成事论英雄，优化营商环境”新要求下的一个新亮点
Sci Signaling：生物荧光检测器有助于药物发现
2019年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，加拿大研究人员与巴西同事合作开发了13种生物发光传感器，用于测试实验室中新药物的有效性。该研究发表在《Science Signaling》杂志上，为新药的测试和表征铺平了道路。该生物传感器基于G蛋白偶联受体（GPCR）的作用，而GPCR是参与细胞间通讯的膜结合蛋白。研究人员选择研究GPCR是由于目前市场上所有药物的三分之一到一半估计都针对这些
生物谷免费直播：药品研发生产中，快速、低成本的新技术！
药物研发具有三大特点：耗时长、成功率低、投入高，正是这些特点造就了资本密集型、人才密集型的制药行业。原研新药涉及候选化合物的发现、临床前药理毒理研究、I/Ⅱ/Ⅲ期临床试验、注册申报和上市等一系列漫长过程，平均耗时长达14年。如此漫长的时间投入和巨量的资金投入是众多国内企业暂时难以企及的，因此国内药物研发的高地在过去很长一段时间内仍是化学仿制药。然而仿制药的研发并非如想象中那么简单，特别是随着国家"
中科院广州生物院在抗结核药物领域取得新进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院张天宇团队与广州市胸科医院刘健雄团队等合作揭示了抗结核新药TB47的作用机制，初步阐明了其对不同分枝杆菌的作用效果存在较大差异的原因。研究还证明TB47的药代动力学常数非常理想，初步毒理学实验证明其毒性很低，有望成为治疗由布鲁利坏死分枝杆菌（Mycobacterium ulcerans，Mu）引起的布鲁利坏死病（Buruli ulcer，BU）的特效药
2019年欧洲十大年轻生物技术企业家
作为一个始终以创新为先的产业，生物技术吸引了许多年轻的创业者，他们的想法可能会改变世界。欧洲知名生命科学网站（Labiotech.eu）近日列出了欧洲新一代生物技术公司背后的一些最具开创力的领导者名单。1、Thomas Ybert法国生物技术公司DNA Script的联合创始人兼CEOThomas于2014年创建了DNA Script，当时他只有30岁。在完成生物技术博士学位后，Tho
里程碑意义的文件，国家卫健委发布《生物医学新技术临床应用管理条例》征求意见稿！
2019年2月26日，国家卫健委在官网上正式发布了《生物医学新技术临床应用管理条例（征求意见稿）》，意见稿中明确：生物医学新技术临床研究实行分级管理。中低风险生物医学新技术的临床研究由省级卫生主管部门管理，高风险生物医学新技术的临床研究由国务院卫生主管部门管理。生物医学新技术风险等级目录由国务院卫生主管部门制定。生物医学新技术的转化应用由国务院卫生主管部门管理。生物医学新技术临床应用管