PNAS：转基因水稻大规模生产重组人血清白蛋白
由武汉大学生命科学院教授、武汉禾元生物科技有限公司董事长杨代常领衔的研发团队从2006年开始进行植物源替代血浆来源的医药蛋白的研究与开发，现已取得突破性进展并已跨入规模化生产的阶段，填补了国际上此项技术空白。相关论文于2011年10月31日在线发表于《美国科学院院报》。
关于进一步加强基本药物生产监管工作的意见
2011年10月21日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 按照国家局《关于印发2011年药品生产和经营监管工作计划的通知》（国食药监安〔2011〕95号）、《关于深入开展基本药物生产和质量监督检查工作的通知》（国食药监安〔2011〕196号）等相关文件要求，各级食品药品监督管理部门加强组织领导，进一步强化行政区域内基本药物生产及质量监管...
广西首家壮药研发生产基地落户柳城
近日,我区首家壮药研发生产基地成功落户柳城县,标志着广西民族医药产业从此迎来新的发展起点。 当天上午,广西华力集团与自治区民族医药研究院正式签约建立广西圣特药业壮药研发生产基地,柳城县中医院同时加挂壮医医院牌匾。自治区卫生厅、自治区中医药管理局有关负责人为挂牌仪式揭牌。 壮医药是我国中医药文化的瑰宝,是民族传统文化的重要组成部分。
Science：在肝素的药物生产中剔除农场
研究人员已经找到了一种合理有效的方法来生产某一叫做肝素的重要类别的抗凝药物，即用合成的方法而非从农场动物那里获得肝素。 肝素已被广泛使用了半个多世纪了，它们主要来自猪的肠内膜。不幸的是，在2007和2008年期间，被污染肝素在全球的销售导致了多起死亡。 有一种市售的肝素形式是由纯粹的叫做戊聚糖钠的化学合成所产生的，但这一过程需要大约50个步骤，这使得它相当昂贵。
首家生物琥珀酸生产基地将投产
日前，帝斯曼集团和法国罗盖特公司合资建成的Reverdia公司已获得批准正式投入运营。该公司通过其掌握的专利生产技术，能够满足全球市场对于琥珀酸日益增长的需求，从而确立其在生物琥珀酸生产领域的领导地位。Reverdia将是全球首家大规模进行生物基琥珀酸商业生产的企业，其所使用的可持续发酵技术从2008年就已经开始研发。
NASA开发生物燃料生产新方法
美国国家航空航天局（NASA）正致力于寻找在未来太空长期飞行或者尝试移居开拓其他星球时，能够有一个既可处理人类的废弃物又满足于燃料需求的两全之计。据物理学家组织网4月16日报道，为达此目的，NASA将塑料管漂浮在海水中作为小型生物反应器，用其中的废水、二氧化碳结合阳光种植出可制造生物燃料的藻类。
癌症疫苗生产商immatics第四轮融资3000万美元
最近德国癌症疫苗开发公司immatics宣布公司第四轮融资获得了2200万欧元约（3000万美元）的资金用于开发新型抗癌疫苗。
我国已经成为世界化学原料药最大生产出口国
12月8日，在江苏如东沿海经济开发区举行的国家化学原料药基地建设高端论坛上，工业和信息化部消费品工业司副司长吴海东明确提出了包括加强产学研结合、促进产业集聚发展等在内的七大要求，引导化学原料药产业发展。我国已跻身世界医药大国，其中化学原料药的生产和出口规模世界领先。 今后5～10年，在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段，加快优化升级、实现我国医药产业由大变强，化学原料药产业是关键。
国家卫生和计划生育委员会召开安全生产工作会议
6月8日，国家卫生和计划生育委员会在京召开机关和直属联系单位安全生产工作会议，部署切实加强安全生产工作。国家卫生计生委副主任崔丽出席会议并讲话。会议由国家卫生和计划生育委员会办公厅主任于学军主持。 崔丽传达了国务院常务会议和全国安全生产电视电话会议精神，分析了当前卫生计生安全生产形势，对卫生计生委机关、各直属联系单位及在京委属（管）医院安全生产工作提出了明确要求。
CFDA关于停止生产销售使用甲丙氨酯制剂的通知
2013年05月08日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家食品药品监督管理总局经再评价认为，甲丙氨酯制剂临床价值有限，发生严重不良反应的风险较高，长时间使用可能产生药物依赖，在我国使用风险大于效益。 根据《药品管理法》第四十二条规定，国家食品药品监督管理总局决定自2013年7月1日起，停止甲丙氨酯制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。