研究揭示拟南芥铁、锌平衡机制
铁、锌是植物生长发育所必需的微量营养元素，在植物的生命活动中起着重要的作用。铁、锌的缺乏或过多都会造成危害，影响植物的生长发育。因此，植物对铁、锌离子的吸收受到严密的调控。拟南芥的FIT蛋白是调控铁吸收的关键转录因子，它与bHLH038、bHLH039、bHLH100或bHLH101蛋白互作，形成异源二聚体，在根表皮细胞中启动亚铁离子转运蛋白基因IRT1和三价铁还原酶基因FRO2的表达，促进铁的吸
从千亿个小分子化合物中寻找一粒沙
小编推荐会议：2018DNA编码化合物（上海）研讨会 李游将电脑上密密麻麻的符号数据，运用到新药筛选上来。提到程序员，人们往往瞬间联想到格子衬衫、双肩包、坐在电脑前敲代码等画面，而提到生物药企实验室的工作人员，人们眼前又可能会浮现出白大褂、护目镜以及一堆冰冷的实验器材。如果程序员与生物药企实验室工作人员结合呢？很多人会觉得难以想象。其实，在成都先导药物开发有限公司（以下简称“成都先导”）
美国FDA批准Leukine（沙格司亭）治疗急性辐射综合征造血异常（H-ARS）
2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术公司Partner Therapeutics近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Leukine（sargramostim，沙格司亭）用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者，治疗急性放射综合征造血异常（H-ARS），以提高生存率。值得一提的是，Leukine是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药
阿斯利康第三代靶向药Tagrisso获欧盟批准，一线治疗EGFR阳性肺癌，疗效K.O.特罗凯&易瑞沙！
2018年6月9日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Tagrisso（osimertinib，奥西替尼）作为一种单药疗法，一线治疗携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准是基于III期临床研究FLAURA的数据。这是一项随机、双盲研究，在556例既往未接受治疗（初治）的E
ASCO2018：辉瑞dacomitinib一线治疗EGFR激活突变型肺癌疗效显著优于易瑞沙（Iressa）
2018年6月5日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）近日在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布了第二代EGFR靶向药物dacomitinib肺癌III期临床研究ARCHER 1050的总生存期（OS）数据。该研究是一项随机、开放标签、头对头III期研究，在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，评估了dacomitinib相对于阿斯
热休克蛋白gp96生物学功能研究取得系列成果
热休克蛋白gp96是细胞中表达丰度很高的一种分子伴侣蛋白，在多种新生蛋白折叠与受损蛋白降解、病毒与肿瘤抗原呈递和T细胞活化、损伤相关的分子模式（DAMPs）介导的天然免疫、引发抗肿瘤与抗病毒T细胞免疫，以及作为宿主因子调节病毒复制、驱动炎癌转化和肿瘤发生发展等方面均发挥重要功能，该蛋白在进化中高度保守，基因敲除鼠胚胎致死，这些都提示gp96在正常生理与病理过程中均发挥极其重要的作用。中国科学院微生
中医聪宝顾高生：人工智能助力中医药下沉基层
近日，世界中医药服务贸易发展大会在北京国家会议中心举行，中国医药物资协会部分成员围绕“一带一路”倡议和中医药服务贸易新模式、机遇和挑战等内容展开对话讨论。期间，中国医药物资协会常务理事、中医聪宝创始人顾高生发表了《中医人工智能新蓝图》的主题演讲。人工智能大数据时代已经到来，AI正逐渐被应用在医疗影像、药物研发等多个医疗领域。我国传统中医药发展历史悠久，在经验理论的基础上，可
美吉I-Sanger生信云树立科研服务云平台金标准
云技术革命正迅速改变科研领域的生产方式和服务模式，以美吉生物I-Sanger为代表的生信云平台，经过不懈探索努力和自身数万科研用户服务实践，提出生信云平台应具备的社会责任，以去中心化的设计理念，通过强大、快捷的交互功能，免费为客户提供无限次的数据分析和增值服务体验，致力于“让人人都成为生信专家”的愿景目标，率先提出生信云服务标准，以供业界探讨。现状解析高通量测序技术广泛应用于生物学、医学、农学等诸
IIT推动沙利度胺“老药新用”的中国实践
沙利度胺（Thalidomide），又名反应停，因海豹胎事件臭名昭着。1957-1961年，因反应停致畸的婴儿保守估计有8000多名，该药因此被撤。反应停事件是药物史上的悲剧，也正是由于这场悲剧，催生了著名的《科夫沃—哈里斯修正案》。1963年，一名以色列科学家再次打开岁月尘封，意外发现沙利度胺对麻风病治疗过程中出现的麻风型结节红斑有神奇的疗效。1993年美国FDA批准沙利度胺重新上市治疗麻风型结
华海药业坎地沙坦酯氢氯噻嗪片获得美国FDA批准文号
今天，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“华海药业”）发布公告称，近日，收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国 FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的新药简略申请已获得批准，意味着华海药业可以生产并在美国市场销售该产品。药品的基本情况药物名称：坎地沙坦酯氢氯噻嗪片ANDA 号：207455剂型：片剂规格：16mg/12.5mg、32mg/12.5mg、32mg/25mg