国药集团正寻求欧洲收购机会
国药集团寻求欧洲收购机会
国药集团:正寻求欧洲收购机会
随着中国医疗保健需求日渐升温，国药集团正在寻求海外收购机会。“我们必须要进入到海外，尤其在中等发达国家我们要入手”，国药集团宋志平说。 据华尔街日报记者报道称， “中国医药集团总公司董事长宋志平在中共十八大会议间隙表示，中国医药集团总公司正在全球范围内寻找机会，不过考虑到当前欧洲经济环境，公司最有可能在欧洲进行收购交易。
雅培在欧洲推出Xalkori伴侣诊断试剂盒Vysis ALK
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，将扩大其Vysis ALK Apart FISH 探针试剂盒当前的CE-VID产品标签，使得该款检测试剂盒可作为一种伴侣诊断试剂盒在欧盟上市。
勃林格殷格翰启用位于汉诺威的欧洲兽药研发中心
-- 总投资超过四千万欧元 -- 到2016年，员工人数将增至80人 -- 2011年动物保健部门销售额：全球总计约为十亿欧元 德国殷格翰/汉诺威2012年9月29日电 /美通社/ -– 勃林格殷格翰公司于9月27日开始启用位于汉诺威的专注于动物疫苗领域的欧洲研发中心，这也是公司在德国建立的第四个研发中心。
利格列汀联合胰岛素治疗适应症获欧洲批准推荐
CHMP推荐在欧洲将 Trajenta®(利格列汀)片作为胰岛素的联合用药应用于2型糖尿病成年患者治疗的适应症 所提交的适应症进一步拓展了利格列汀在广泛的2型糖尿病（T2D）患者中的应用 德国殷格翰2012年9月29日电 /美通社/ --勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布获得来自欧洲药品管理局（EMA）药品委员会就推荐拓展DPP-4抑制剂Trajenta®（利格列汀）适
抗肺癌新药阿法替尼递交欧洲上市申请
勃林格殷格翰公司已经递交有关化合物阿法替尼*在欧洲应用于EGFR（ErB1）突变阳性的非小细胞肺癌治疗的申请 德国殷格翰2012年9月21日电 /美通社亚洲/ -- 肺癌患者治疗有望出现新的选择。
利格列汀适应症扩展在欧洲获批
可作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病成年患者 德国殷格翰2012年10月31日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布，欧洲委员会已经批准 DPP-4抑制剂 Trajenta®（利格列汀）治疗适应症扩展的申请，即批准该药与胰岛素联合应用于2型糖尿病成年患者。
拜耳完成宫内长效避孕系统（IUS）欧洲注册程序
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，已成功完成了新的低剂量左炔诺孕酮宫内缓释系统（IUS）的欧洲注册程序。这种长效避孕药置于子宫内，预防妊娠可持续长达3年。 瑞士作为分散审批程序的参考成员国，将授予新IUS在欧盟范围的上市批准。基于积极的结论，欧盟各成员国卫生当局将在未来几周至几个月授予上市批准。拜耳已计划在2013年第二季度在欧盟推出这款新产品。
欧洲20家机构企业成立“药物发现动力学联盟”K4DD联盟
K4DD联盟研究将获得由IMI提供的资金支持 2012年12月3日电 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）与荷兰莱顿大学将负责协调一个新成立的国际联盟——K4DD（Kinetics for Drug Discovery，药物发现动力学），该联盟的启动，旨在现代药物发现中探索一种新的概念，来解决新药研发中面临的重大问题。