MMV抗疟药Pyramax得到欧洲药品管理局（EMA）积极意见

Pyramax，一种固定剂量的咯萘啶（pyronaridine）-青蒿琥酯（artesunate）组合药物，成为首个被欧洲药品管理局（EMA）赋予积极科学意见的抗疟药。该药每天一次为期3天，可用于成人及超过20公斤的儿童，治疗急性、无并发症恶性疟原虫及血液阶段的疟原虫疟疾。

Phyton Biotech的多西他赛API获得欧洲药典合格证

加拿大温哥华-- (美国商业资讯)--欧洲药品和健康保健品质理事会(EDQM)已向Phyton Biotech的多西他赛无水活性药物成份(API)颁发了欧洲药典合格证(CEP)。Phyton是优质紫杉醇和多西他赛API的全球性供应商，也是首家获得多西他赛CEP的、总部在北美或欧洲的签约APT供应商。

武田制药拟在欧洲和美国裁员2800名

2011年9月，武田制药以96亿欧元收购了奈科明。2012年1月18日，武田制药在一份声明宣称未来4年将裁员2800名，占据目前雇员的9%，其中主要为欧洲地区和美国的工作人员。到2016年3月，此举可为武田制药节约17亿美金的开支。 武田制药表示可能合并或出售奈科明下的一些子公司。 此次裁员计划直接影响了奈科明德国康斯坦茨约1200的研发人员。

武田制药欧洲业务可能重整 或将出售其部分奈科明资产

亚洲最大的制药商武田制药宣布，在未来4年整合瑞士制药商奈科明（Nycomed）的过程中，公司将裁减约9％员工，旨在从跌至11年来最低收益中重新恢复增长。 总部位于日本大阪的武田表示，公司削减的2800个职位主要集中在欧洲和美国。预计到2016年3月31日，公司将因此节省约1300亿日元（约合17亿美元）费用，而在本财政年度，将削减35亿日元成本。 欧洲业务可能重整，或出售部分奈科明资产。

欧洲药管局：欧洲迫切需要加强管控医疗器械

欧洲药品管理局执行主管吉多·拉西1月6日说，欧洲迫切需要加强管控医疗器械，“医疗器械监管力度和性质应当等同于药品监管”。 近期法国聚植入修复体公司（PIP）生产劣质隆胸硅胶遭曝光，引发人们对医疗器械市场规范的关注。 就这一事件，拉西说：“这会促使我们（就管控医疗器械）加快做出一些决定。” 按路透社说法，欧洲医疗器械执行欧洲合格认定（CE）标准。烤面包机等家用电器也执行这一认定标准。

PNAS：迁徙的新石器时代男性或影响了史前欧洲人

对古代DNA的一项分析提示，在新时器时代男性比女性更多地迁徙。 Marie Lacan及其同事从西班牙东北部一个古代墓葬洞穴Avellaner洞穴中发掘出的人类标本中提取了DNA。这组作者分析了存在于男性身上的Y染色体和通过母亲传给子女的线粒体DNA。 在该洞穴中发现的7个人中，6人被发现是男性，只有1人是女性。

PLoS ONE：欧洲科学家首次发现提高大脑认知功能的机理

欧盟第七研发框架计划（FP7）资助290万欧元，由丹麦、西班牙和瑞士科学家组成的研究团队，在分子和细胞学研究方面取得重要进展，首次发现提高大脑认知功能的机理。该发现对治疗老年痴呆症、孤独症和各种精神失调疾病具有潜力，研究结果在最新一期的《公共科学图书馆生物学》PLoS Biology杂志上发表。

欧洲科学家发现治疗肥胖和糖尿病新方法

近期，由两名英国伦敦帝国学院教授牵头实施了“智能植入式迷走神经功能调制器治疗肥胖（i2MOVE）”项目，旨在结合生物工程学和内分泌学，通过激素调节，模拟迷走神经反应，调节肥胖和糖尿病患者的大脑、舌、咽喉、声带、肺、心脏、胃和肠等器官功能，从而抑制食欲。 i2MOVE项目由欧洲研究委员会（ERC）资助700万欧元，为期四年。该研究团队认为，可以结合对迷走神经信号的智能记录对其进行有效电刺激。

胰腺癌治疗新药数月内有望在欧洲上市

美国最大药物批发商McKesson拓展欧洲市场

2013年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --美国最大的药物批发商McKesson公司将计划加强在欧洲市场的影响。公司决定投入83亿美元收购德国药物批发商Celesio以在欧洲16果和新兴市场巩固自己的地位。公司CEO表示这次收购将使得其顾客体验到更有竞争力的服务。该交易完成后，公司的年收入将达到1500亿美元，在美国、欧洲、加拿大和巴西的医药市场都将拥有举足轻重的地位。