Chinese Sci Bull：左昕昕等发现碳封存新方式--植硅体碳
日前，《科学通报》杂志刊登了由中国科学院地质与地球物理研究所左昕昕博士与吕厚远研究员共同撰写的"Carbon sequestration within millet phytoliths from dry-farming of crops in China"研究论文，该研究以我国北方旱作农业典型农作物黍、粟为研究对象，测定了其各自的植硅体碳含量及植硅体碳封存速率...
强生公司锁定医疗器械收购目标
为推动公司发展，强生正考虑实施收购。Edwards生命科学公司、圣犹达医疗用品公司或将进入强生的备选清单之中。 业务萎缩 一年前，强生宣布达成其创建126年以来最大规模的一项收购行动：以现金加股票的方式收购了Synthes公司，后者是世界上最大的骨折和创伤器械生产商。交易预计将在今年6月份完成。
《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）》印发
为进一步加强医疗器械注册管理，严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求，在总结各地实践经验的基础上，国家食品药品监督管理局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）》，并于日前印发，就相关事宜明确如下： 医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时，可以书面申请免于提交临床试验资料，但应同时提交申报产品与已上市同类产品的对比说明。
Covidien公布有关Pipeline™血管栓塞器械关键研究的最终结果论文
研究结果显示，Pipeline器械可为大型和巨型动脉瘤提供安全且有效治疗 麻萨诸塞州曼斯费尔德--(美国商业资讯)--全球领先的医疗保健产品提供商Covidien (NYSE:COV)今日宣布，针对其Pipeline?血管栓塞器械 (PED)进行的PUFs（Pipeline for Uncoilable or Failed Aneurysms...
印度政府介入对药品审批违规的调查
专家委员会有两个月的时间进行调查 印度政府在本周五发表的报告公布介入对其药品监管部门涉嫌批准问题药物上市的违规行为进行的调查结果，此时离该违法行为被曝光已有三天。 这份报告指出，印度的中央药物管理控制组织（CDSCO）的官员涉嫌与制药公司进行勾结。声明同时指出这一机构现在长期面临人手不足的现象，由于缺乏具有专业辨识能力的实验机构和实验人员，CDSCO难以满足其日益增长的责任。
焦红在甘肃省视察指导医疗器械监管工作
2013年6月26日，随全国政协“大型医院与基层医疗机构合作建立基层医疗服务新机制”专题调研组在甘肃省调研的国家食品药品监督管理总局食品药品安全总监焦红专程到甘肃省食品药品监督管理局看望干部职工，并对甘肃省医疗器械监管工作进行视察指导。
Hypertension：新介入疗法治疗高血压
2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/--科学家开发出切除连接肾脏和脑的神经的新技术能够显著降低血压，有助于降低病人中风，心脏病和肾脏疾病。该过程副作用很小而且在治疗难治性高血压方面有了显著的效果。该技术发表在杂志Hypertension上。
医疗器械领域风生水起 2104或成变革年
近日，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司负责人透漏：《医疗器械监督管理条例》近期将颁布，同时还将配套出台注册、生产、经营、使用等相关部门规章和规范性文件，覆盖医疗器械产业链的所有环节。
俄罗斯拟限制进口外国医疗器械
据俄《公报》3月21日报道，据国际医疗器械生产商协会统计，2012年，俄医疗器械市场规模为2500亿卢布（约合69亿美元），其中82%的设备为进口产品。俄工贸部计划到2020年前将国产医疗器械市场份额由2014年的19.4%提高