Stem Cell Rep：林鑫华等揭示细胞外基质成份调控肠道干细胞活性的机制
乙酰硫酸肝素蛋白聚糖（HSPGs）是细胞外基质的重要组成成分，由核心蛋白和硫酸乙酰肝素粘多糖（HS）构成。HSPGs对信号配体，如Wingless（Wg），Dpp，Hedgehog（Hh）等重要的形态发生素梯度分布和细胞信号激活水平发
勃林格殷格翰III期新数据支持Giotrif用于NSCLC一线治疗
勃林格抗癌药Giotrif III期研究中使EGFR(del19)NSCLC总生存期延长1年以上，是首个表现出总生存期利益的个性化药物，相关数据支持了Giotrif用于这一患者群体的一线治疗。
EMA授予勃林格激酶抑制剂nintedanib加速审批资格
欧洲药品管理局（EMA）接受审查勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的上市许可申请，并已授予该药MAA加速评估资格。
FDA解除勃林格殷格翰警告信——糖尿病联盟将重新提交empagliflozin新药申请
FDA解除对勃林格殷格翰警告信，为勃林格-礼来糖尿病联盟重新提交empagliflozin新药申请扫清了道路。empagliflozin是一种SGLT-2抑制剂类新兴糖尿病药物。
勃林格-礼来联盟向FDA重新提交糖尿病新药empagliflozin新药申请
勃林格-礼来糖尿病联盟向FDA重新提交降糖新药empagliflozin新药申请，此前FDA因勃林格工厂生产问题拒绝审查该药，本月初FDA撤销警告，为该药NDA的重新提交打开了大门。
勃林格-礼来联盟SGLT-2抑制剂empagliflozin 2个III期研究显著降低血糖水平和体重
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟SGLT-2抑制剂empagliflozin 2个III期研究中显著降低血糖水平及体重，新兴的SGLT-2抑制剂能够阻断肾脏中葡萄糖的重吸收作用，达到降糖效果。
勃林格-礼来基础胰岛素LY2963016疗效与安全性媲美来得时
勃林格-礼来联盟基础胰岛素LY2963016疗效和安全性媲美赛诺菲来得时（Lantus），该要将成为来得时的劲敌。来得时专利于2015年2月到期。
中信国健王俊林：日常点滴汇聚企业社会责任
5月16日，上海中信国健药业股份有限公司首次面向公众发布《2012年年度企业社会责任报告》。作为民族药企，中信国健以开放、透明、积极的姿态向社会公开承担社会责任。中信国健总经理王俊林先生在报告致辞：“历经十余年的发展，中信国健已成功建立了国内领先的抗体药物开发和产业化生产平台，这种领先不仅体现在强大的科研能力和销售业绩上，更体现在对中国市场的前瞻性思考和企业社会责任的持续关注上。
勃林格殷格翰抗癌药Giotrif（afatinib）获欧盟批准
2013年9月27日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，抗癌药物afatinib获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治成人患者的治疗。在欧洲，afatinib将以品牌名Giotrif上市。
NIBS杜立林实验室与英苏塞克斯大学研究者合作文章发表在《Molecular Cell》上
2013年9月26日，北京生命科学研究所杜立林实验室与英国苏塞克斯大学的研究者合作在《Molecular Cell》杂志上发表题为"Phosphorylation-Dependent Assembly and Coordination of the DNA Damage Checkpoint Apparatus by Rad4(TopBP1)"的文章。