同样的医保卡为何待遇不同 三保和一需成行
近来，一些手持医保卡的病人在一些大医院就医时，不时会遭遇“推诿”、“歧视”的尴尬，是何原因导致了医院服务态度如此不逊？ 党的十八大报告要求，整合基本医疗保险制度，健全全民医保体系。然而现行医保体系中，不同身份的社会成员其医保卡支付能力是不一样的，如何让医保这一“改革红利”惠及更多群众？“新华视点”记者对此进行了调查。
两会委员及专家建议体检进医保
在第十二届全国人民代表大会第五次会议上，温家宝总理在政府工作报告中明确提出“全面推开尿毒症等8类大病保障，将肺癌等12类大病纳入保障和救助试点范围”。3月12日，多位两会代表委员及专家在人民日报社健康时报“大病预防 体检当先”座谈会上就该措施做了相关探讨。委员、专家们希望公众能够重视疾病预防，学习健康知识，注重自身体检，把疾病预防关口前移。
新版GSP的认证使药品流通市场准入“门槛”又提高
近年来，随着医药领域的不断发展，对制药企业的发展要求显得愈发严格，新版GSP的认证更是使得药品流通市场准入“门槛”也随之提高了，药店或将面临重新洗牌。
JAMA：联邦医保者的心衰住院率显著下降
据报道，在1998至2008年期间，与心衰有关的住院率在联邦医疗照顾保险的病人中有了大幅的下降，但在黑人男性中，这一下降的速度较低。在这一时期内的心衰1年死亡率也略有下降，但仍然维持在高水平。 根据文章的背景资料：“心力衰竭（HF）是在美国任何医疗情况中所施加的疾病负担最重的情况之一，估计在2006年时有580万人经历过HF的情况。
强生新版本HIV药物Prezista上市审批申请遭FDA拒绝
2012年5月29日，强生(Johnson & Johnson)公司周二表示，其日服一次版本的HIV药物Prezista的上市审批申请遭FDA拒绝，称FDA要求了解更多的信息。 该公司称，正在审查FDA对该药上市申请的反应，并计划尽快回应。强生公司表示，它并不指望就Prezista开展任何新的临床试验。
新版药品GMP实施进入倒计时
全国新修订药品生产质量管理规范推进工作现场会13日在山西太原举行。国家食品药品监督管理局局长尹力表示，新修订药品生产质量管理规范实施已进入倒计时，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产应在2013年12月31日前达到新要求，否则将一律停产。
关于将决明子等10个品种列入非首次进口药材品种目录的批复
国食药监注函[2011]106号 2011年08月02日 发布 西藏自治区食品药品监督管理局： 你局《关于再次申请进口药材注册审批有关问题的请示》（藏食药监〔2010〕223号）收悉。为满足国内药品生产企业的生产需求，根据中国食品药品检定研究院首次进口检验结果，经研究，同意将决明子等10个品种（见附件）增列入非首次进口药材品种目录。
医保总额预付制阻力大 药业竞争将加剧
作为医改的核心参与部门之一，人力资源和社会保障部(下称“人保部”)一直在酝酿更大的改革，新医改三年新增财政投入8500亿元，之前两年主要投向了医疗保险，也就是“补需方” 而随着新医改进入第三年，今年挂在人保部心头的是，如何改革医保支付方式，以控制医疗费用的上升。
《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）》印发
为进一步加强医疗器械注册管理，严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求，在总结各地实践经验的基础上，国家食品药品监督管理局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）》，并于日前印发，就相关事宜明确如下： 医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时，可以书面申请免于提交临床试验资料，但应同时提交申报产品与已上市同类产品的对比说明。