新冠疫情：1693万！罗氏IL-6受体抑制剂Actemra(托珠单抗)治疗重症COVID-19肺炎III临床失败！
Actemra和安慰剂，在改善临床状态和死亡率方面均没有差异。
改善严重患者死亡率 地塞米松治疗新冠肺炎大型临床数据发布
近日，英国RECOVERY随机对照大型临床试验的研究团队，在《新英格兰医学杂志》上发表了在RECOVERY临床试验中，低剂量地塞米松在治疗住院COVID-19患者时的试验结果。这一大型随机对照、开放标签的临床试验结果表明，在接受机械通气或吸氧的COVID-19患者中使用地塞米松，能够降低患者在接受治疗后28天内的死亡率。然而，对于不需要呼吸支持的患者来说，地
中国复星医药和德国BioNTech宣布已在中国开始基于mRNA的新冠疫苗的临床试验工作
2020年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --8月5日，中国上海复星医药股份有限公司和德国BioNTech公司宣布，他们已经在中国开展了一种潜在的冠状病毒疫苗相关的人体临床试验。两家公司在一份声明中表示，在中国监管部门批准进行第一阶段的试验后，已经有72名参与者接受了第一剂疫苗的注射。这种候选疫苗名为BNT162b1，其是基于BioNTech公司mRNA
Moderna新冠疫苗启动3期临床！获近10亿美元资助
7月27日，Moderna宣布该公司开发的针对新冠病毒的mRNA疫苗（mRNA-1273）3期研究已开始向参与者给药。3期研究被称为COVE（Coronavirus Efficacy）研究，与美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID），以及生物医学高级研究与开发管理局（BARDA）合作进行。同一天，Moderna宣布更
Cell：我国开发出新型mRNA新冠肺炎疫苗，可在体外保持热稳定性至少一周以上
2020年7月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国军事医学科学院、苏州艾博生物科技有限公司、中国食品药品检定研究院、清华大学和军事医学研究院生命组学研究所的研究人员报道，一种基于信使RNA（mRNA）的实验性SARS-CoV-2疫苗能在小鼠和非人灵长类动物中引起保护性免疫反应。两次注射这种疫苗足以产生强大的免疫力，完全防止小鼠感染SA
新冠疫情：1844万！礼来棘突蛋白中和抗体LY-CoV555启动III期临床：在护理机构中预防COVID-19
LY-CoV555来源于美国首批COVID-19康复者的一份血液样本。
2期临床试验表明我国开发的新型新冠候选疫苗大有可为
2020年7月29日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，在中国开展的一项针对Ad5载体COVID-19候选疫苗的2期临床试验表明这种疫苗是安全的，并能诱导免疫反应。相关研究结果于2020年7月20日在线发表在Lancet期刊上，论文标题为“Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus t
Moderna宣布新冠疫苗III期临床计划
当地时间7月14日，生物制药公司Moderna在其官网上宣布，预计将在7月27日开始针对其研发的新冠病毒疫苗mRNA-1273开展III期临床试验。该试验将评估这款疫苗对18岁及以上成年人的有效性、安全性和免疫原性，并预计招募3万名受试者。Moderna公司预计将在全美87个地点开展试验，涵盖30个州和华盛顿特区，其中有一半为目前的疫情严重地区，包括得克萨斯
Science：协调退出战略对避免欧洲大陆爆发第二次新冠肺炎疫情至关重要
2020年7月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国南安普顿大学等研究机构的研究人员发现欧洲国家在解除封锁措施时需要共同努力，以防止COVID-19病例在欧洲大陆再次上升。相关研究结果于2020年7月17日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Assessing the impact of coordinated COVID-19
多款新冠疫苗临床数据出炉 T细胞免疫反应为何成为关注热点
昨日，康希诺生物公司（CanSino Biologics）/中国工程院陈薇院士团队，牛津大学/阿斯利康（AstraZeneca）公司，和辉瑞（Pfizer）/BioNTech公司都公布了各自新冠疫苗开发项目的最新结果。这些公布的临床试验结果中，除了针对新冠病毒抗原的中和抗体以外，三个研究团队都不约而同地公布了疫苗引发的T细胞免疫反应结果。提到对新