PNAS：药物vacuolin-1和apilimod联用有望对抗新冠病毒和埃博拉病毒
2020年8月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院、哈佛医学院和华盛顿大学圣路易斯分校的研究人员发现两种药物在人类细胞测试中抑制了导致COVID-19疾病的新型冠状病毒SARS-CoV-2。这两种称为vacuolin-1和apilimod的药物是在多年前开发的，靶向是一种名为PIKfyve激酶的大型酶。在这项研究之前，人
自然：辉瑞新冠疫苗1/2期临床试验产生强有力免疫应答
当地时间8月12日，顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表的一项1/2期新冠疫苗临床试验的中期报告显示，候选新冠RNA疫苗BNT162b1能在18岁至55岁健康成年人中诱导产生强有力的免疫应答。该项研究题为，“Phase 1/2 study of COVID-19 RNA vaccine BNT162b1 in adults”，由来自美国纽约大学朗格尼
Nature：新研究发现21种现存药物有潜力治疗新冠肺炎
2020年7月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国香港大学、美国桑福德-伯纳姆-普利贝斯医学发现研究所（Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute）和加州生物医学研究所等研究机构的研究人员鉴定出21种现有的药物可以阻止导致COVID-19疾病的新型冠状病毒SARS-CoV-2的
谢晓亮：中和抗体有望成为新冠肺炎特效药，可治疗和短期预防
8月8日，在“高瓴HCare全球健康产业峰会” 新冠治疗性抗体及疫苗论坛上，北京大学生物医学前沿创新中心主任、北京未来基因诊断高精尖创新中心主任、中国科学院外籍院士谢晓亮表示，目前为止，针对新冠病毒我们还没有小分子特效药，中和抗体有望成为新冠肺炎的特效药。谢晓亮称，中和抗体具备一箭双雕的作用，既可以作为治疗性药物，也可以作为短期预防性药物。治疗新冠肺炎亟需强
Nature：新研究发现ChAdOx1 nCoV-19疫苗可防止恒河猴患上新冠肺炎
2020年8月7日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。疫苗是控制大流行迫切需要的必要对策。目前还没有针对SARS-CoV-2的人类疫苗，但大约有120种候选疫苗正在研发中。SARS-CoV-2与另外两种密切相关的高致病性病毒SARS-CoV和 MERS-CoV同属冠状病毒
Cell：揭示上升的钙卫蛋白和异常的骨髓细胞亚群可区分重度和轻度的新冠肺炎患者
2020年8月10日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。它是一种基因组为RNA的包膜病毒。SARS-CoV-2感染可能是无症状的，也可能引起广泛的症状，从轻微的上呼吸道感染症状到危及生命的败血症。COVID-19的临床表现包括无症状携带者和以败血症和急性呼吸衰竭为特征的暴
礼来启动新冠病毒中和抗体III期临床试验
正如新冠疫苗一样，基于抗体的新冠药物也正以前所未有的速度前进。这类抗体药物有潜力在对疫苗应答不佳的老年人群或免疫系统功能较弱的人群中帮助预防新冠病毒感染和治疗COVID-19。尽管疫苗和抗体的任何益处可能是暂时的，但抗体药物能够迅速发挥作用，这意味着它们可以防止感染或防止已出现症状的新冠肺炎患者的病情恶化。如果在临床测试中得到证实，这类抗体药物对医疗保健系统
Science子刊：我国科学家揭示新冠肺炎的潜伏期中位数为7.76天，而不是4到5天
2020年8月10日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国北京大学、中国疾病预防控制中心和美国国家过敏与传染病研究所的研究人员通过应用概率中的更新理论来减少初始病例报告中的回忆偏差（recall bias），对COVID-19的潜伏期有了新的估计。相关研究结果于2020年8月7日在线发表在Science Advances期刊上，论文标题为“E
Nature：抑制木瓜样蛋白酶有望成为抗击新冠肺炎的新策略
2020年7月31日讯/生物谷BIOON/---在感染SARS-CoV-2的情况下，这种病毒必须克服人体的各种防御机制，包括人体的非特异性或者说先天性的免疫防御。在这个过程中，被感染的人体细胞会释放出称为1型干扰素的信使分子。这些分子会招募自然杀伤细胞来杀死被感染的细胞。SARS-CoV-2病毒之所以如此成功因而也非常危险的原因之一是它能抑制非特异性免疫反应
新冠肺炎疫情期间药物临床试验管理指导原则（试行）公布
7月14日，CDE发布《新冠肺炎疫情期间药物临床试验管理指导原则（试行）》，即日起施行。具体内容如下：新冠肺炎疫情期间药物临床试验管理指导原则（试行）新冠肺炎疫情期间的药物临床试验面临诸多困难和挑战。药物临床试验从启动、实施到完成研究报告均需要一些特殊考虑。为保护受试者安全，落实临床试验申办者（以下简称申办者）主体责任，保证临床试验质量和数据真实、准确、完整