Science：新研究指出针对新冠肺炎而言，实现群体免疫的门槛下降了
2020年6月24日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，在比以前估计的感染人数更少的情况下，可以实现对COVID-19的群体免疫（herd immunity）。在这项新的研究中，来自英国诺丁汉大学和瑞典斯德哥尔摩大学的研究人员设计了一种简单的模型，将人分为反映年龄和社会活动水平的群体。当年龄和社会活动的差异被纳入这种模型时，群体免疫水平从60%降低
印度批准法匹拉韦用于轻度至中度新冠肺炎患者
印度制药公司Glenmark近日宣布，其推出的FabiFlu（favipiravir，法匹拉韦）已获得印度药品监管机构批准，用于轻度至中度新冠肺炎患者的治疗。昨天医药第一时间刚报道了，Cipla和Hetero开发的两款瑞德西韦仿制药获批，用于治疗重度新冠肺炎患者。而FabiFlu是印度批准用于治疗轻度至中度新冠肺炎的第一个口服抗病毒药物。FabiFlu的批准
德国批准新的新冠病毒疫苗临床试验
德国卫生部和疫苗审批机构保罗·埃尔利希研究所17日批准德国又一新冠病毒疫苗临床试验。该研究所援引世界卫生组织数据称，这是德国第二款、也是全球第11款经授权进入临床试验的新冠病毒候选疫苗。保罗·埃尔利希研究所当天发表公告说，此次进入临床试验的候选疫苗由德国“痊愈”疫苗公司开发，是一种mRNA（信使核糖核酸）疫苗。它的机理是将编码新冠病毒刺突蛋白的信
新冠病毒：如果药物不起作用我们该怎么办?
2020年6月24日讯 /生物谷BIOON /——目前还没有针对COVID-19的已知治疗方法，而改用药物的早期临床试验结果也令人失望。美国总统唐纳德·特朗普称羟氯喹是"改变游戏规则的人"。最近，世界卫生组织出于安全考虑暂停了羟氯喹的试验。虽然抗病毒药物瑞德西韦已在一些国家获批紧急使用，但其效果并不显着，可将患病时间缩短约30%。一项刚刚发表的用于治疗严重或
国家有关部门发布关于做好离京人员新冠肺炎健康管理服务工作的通知
软骨的自我修复能力极为有限，而软骨损伤带来的骨关节炎患者在我国乃至全世界都数量庞大。通过软骨再生缓解这些患者的病痛是近些年各国学者争相研究的热门领域。北京大学生物医学工程系葛子钢教授及其团队在该领域完成的多项研究颇具特色，并因此入选近日发布的爱思唯尔“2019年中国高被引学者”生物医学工程学科榜单。 记者：再生医学在整个医学领域一
新冠肺炎、SARS和MERS，为什么都是男性易感？
新冠病毒之所以更“青睐”男性，雄激素、ACE2浓度、X染色体、吸烟洗手等行为学因素可能都脱不了干系。2020年1月发表的首个武汉新冠肺炎（COVID-19）临床数据显示，3/4的住院患者为男性[1]。之后，来自全球各国的数据也验证了这一发现——男性比女性更易感染新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。西班牙的初步观察发现，新冠肺炎入院患者中，有不少是秃顶（雄激
世卫组织：研究显示地塞米松可挽救新冠肺炎重症患者生命
当地时间16日，世卫组织表示，英国初步临床试验结果显示，地塞米松可挽救新冠肺炎重症患者生命，对于使用呼吸机的患者，可将其死亡率降低约三分之一，对于仅吸氧的患者，可将其死亡率降低约五分之一。研究指出，地塞米松的改善效果仅在重症患者中可见，未在轻症患者中观察到。世卫组织总干事谭德塞表示，这是第一种可降低需吸氧或使用呼吸机的新冠肺炎患者的死亡率的治疗方法，这是个好
首个四线药物Qinlock公布III期临床新数据，再鼎医药引入中国！
Qinlock是第一个四线GIST新药，该药是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂，再鼎医药拥有大中华区独家权利。
我国研制的新冠重组蛋白疫苗进入临床试验
我国又一个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段。近日，中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司共同研发的新冠重组蛋白疫苗已获批开展一期临床试验。重组蛋白疫苗是通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白，然后制备成疫苗。有别于此前获批进入临床试验的腺病毒载体疫苗和灭活疫苗，这是一种新技术路线研制的新冠病毒疫苗。该疫苗由中科院微生物所高福团队和严