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Cadila医药公司在俄罗斯阿斯特罕投资1亿5千万美元建立工厂

2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --印度制药企业Cadila公司和俄罗斯方面达成协议,准备投资1亿5千万美元在俄罗斯阿斯特拉罕建立工厂。来自Cadila公司的Rajiv Modi表示,公司希望凭借这一投资成功进入俄国的医药市场。 据调查,俄罗斯、中国以及非洲等国家已经成为生物医药行业的新兴市场,而一些制药巨头如诺华公司、Takeda公司等也早已开始着手进入俄罗斯医药市场。

2013-08-04

PLoS ONE:抗澳大利亚亨德病毒的新线索

一项关于非洲蝙蝠的新研究为揭开澳大利亚致命性亨德拉病毒的奥秘提供了重要线索。 研究关注于一个孤立的淡黄色水果蝙蝠群体,它位于中非西海岸之外的岛屿上。通过捕捉蝙蝠和收集血液样本,科学家发现这些动物中具有能中和澳大利亚和亚洲2种致病性病毒的抗体。 文章发表在1月12日的PLoS ONE期刊上,该研究由剑桥大学兽医系,伦敦动物学会和CSIRO澳大利亚动物健康实验室的共同合作完成。

2012-11-19

Dr Reddy实验室推出泛型阿兹海默症药物卡巴

印度药品制造商Dr Reddy的实验室推出卡巴拉汀胶囊(1.5mg, 3mg, 4.5mg 和6mg),用于治疗阿兹海默症。 该公司的卡巴拉汀胶囊是诺华公司的艾斯能胶囊的通用版本。 艾斯能是一种抗胆碱酶剂,帮助治疗 艾兹海默症或帕金森症患者轻度到中度的痴呆。 Dr Reddy的卡巴拉汀胶囊的剂量标准有1.5mg, 3mg, 4.5mg 和6mg。

2011-10-08

尼斯获准在南京生产工业乙醇

4月25日,江苏省发展和改革委员会发布了核准塞拉尼斯(南京)乙酰基中间体有限公司工业乙醇项目的信息。项目建成达产后,将形成年产27.5万吨工业乙醇生产能力。 总部位于美国的塞拉尼斯公司是全球领先的化工技术与特种材料公司,也是世界化工50强企业之一。塞拉尼斯南京一体化化工基地于2007年9月开业,具有世界级规模和一流的技术和生产设施,主要生产醋酸、醋酸乙烯酯、醋酐、醋酸乙烯-乙烯共聚乳液等产品。

2012-05-08

全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物艾得辛——艾莫德片上市

1月8日,先声药业宣布:全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物艾得辛”——艾拉莫德片正式上市。这是一个具有我国完全自主知识产权的抗风湿类新药。 风湿性、类风湿性关节炎是全球最大的疾病之一,目前国际上的主要产品都是用于治疗症状,还没有小分子的自身免疫性疾病的治疗药物。而“艾得辛”——艾拉莫德的上市真正实现填补此项空白,针对风湿性、类风湿性关节炎的发病机理进行治疗,将为亿万患者带来健康呵护。

2012-02-10

The Lancet:索非尼对分化型甲状腺癌患者有效

2014年4月26日讯 /生物谷BIOON/--根据宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心一项新的研究证实,与安慰剂组相比,肾癌和肝癌治疗药物索拉非尼能延长转移性甲状腺癌患者生存期。相关研究论文发表在柳叶刀上。这个随机III期临

2014-04-28

艾滋病防治遭挫折 诺福临床实验被叫停

艾滋病防治研究遭遇重大挫折,针对一种被认为能够降低艾滋病病毒(HIV)感染风险的新型阴道凝胶的临床实验已经被叫停,因为此前的研究表明这种凝胶是无效的。 来自由美国国立卫生研究院创立的杀菌剂实验网络的研究人员对这一结果表示惊讶,因为此前针对含有药物替诺福韦凝胶的一项研究得出了振奋人心的结果。

2012-02-03

拜耳索非尼(Nexavar)治疗非小细胞肺癌III期临床试验失败告终

拜耳医药保健公司(Bayer HealthCare)及其合作伙伴安力斯制药(Onyx)日前宣布索拉非尼(Nexavar,sorafenib)用于治疗非小细胞肺癌患者(NSCLC)的III期临床试验以失败告终,研究结果未达到提高患者总生存期的主要疗效指标。 公司表示,研究人员在这个称为MISSION的临床试验中仅发现Nexavar可提高患者的无进展生存期(PFS),即本研究预期的次要疗效指标。

2012-05-24

:抗体可抑制亨德病毒

一种抗体可保护猴子不受某种新出现的叫做亨德拉的病毒的感染;这种病毒与最近放映的电影“传染病”中的明星尼帕病毒密切相关。 这些发现使得研究人员距离发现一种保护人体免受这些病毒的感染的方法又接近了一步,因为目前还没有认可的疫苗或治疗方法能够用于尼帕或亨德拉病毒。 亨德拉病毒在正常情况下生活在数个品种叫做狐蝠的蝙蝠体内,而这些蝙蝠对该病毒是有抵抗力的。

2012-11-18

关于开展加环素、地西他滨和恩生产现场有因检查和验证工作的通知

食药监办注[2011]131号 2011年08月01日 发布 有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),总后勤部卫生部药品监督管理局: 为保证药品安全、有效和质量可控,根据《药品注册管理办法》相关规定,国家局拟组织对替加环素、地西他滨和恩替卡韦等3个品种进行生产现场检查并同步开展验证工作。

2011-08-05