国家蛋白质科学基础设施（凤凰工程）可研报告顺利通过评估
2010年8月23日，受国家发改委委托，中国国际工程咨询公司（以下简称“中咨公司”）在北京永兴花园饭店组织召开了国家蛋白质科学基础设施—北京基地（凤凰工程）建设项目可行性研究报告（以下简称“可研报告”）评估会。总后卫生部、国家教育部、中国科学院、北京市发改委和昌平区发改委的有关领导出席了会议。
极草发布虫草临床报告 成藏医药展交会亮点
8月31日，由青海省商务厅主办的“极草2013首届中国?青海国际冬虫夏草暨藏医药展交会”在青海省西宁市盛大召开，这也是冬虫夏草业界有史以来第一次如此规模的盛会，来自国内外3000余名的商家纷纷云集于此，行业首展已是热点，而冬虫夏草行业领军企业青海春天更是扔出了颗“重磅炸弹”，在本次展会上首次对外公开了其针对冬虫夏草纯粉片功效的临床研究成果，激起了业界的震荡。
报告全文：《中国生物制药研发：从研发投资中获益》
在过去五年中，几乎所有大型生物制药公司都大力投资于中国市场。由于中国的研发生态系统极具活力，而且该行业本身也在不断努力提高研发生产效率，因此研发活动的激增是不可避免的。本报告详述了实现在华研发投资最大化的几项关键战略，比如研发活动外部化、创建研发网络以获得新的创新之源以及在华开展新药创新研究等。
罗氏制药被指隐瞒1.5万人死亡报告 中国未现异常
跨国制药企业罗氏近日被英国媒体曝出因隐瞒包括1.5万份患者死亡的药品不良反应报告而被欧洲药品监管部门紧急调查。对此，国家食品药品监督管理局10日表示密切关注，并称从我国药品不良反应监测情况看，该事件涉及药品尚未发现异常现象。 据了解，此次事件共涉及到八种药物，主要治疗乳腺癌、肠癌、肝炎、皮肤和眼睛等疾病。
罗氏涉嫌隐瞒1.5万人死亡报告事件各方说法
欧洲药监局官方网站消息： 欧洲药监局正在与欧洲各个国家的药监部门合作调查罗氏公司药品安全报告机制所存在的不足。这项调查包括查明是否所有报告中涉及的药品都存在全面风险。 在调查进行的同时，目前没有证据表明这些药物会使病人产生不良反应。所有的病人以及医疗从业者都不必采取相应的措施。 目前有关于美国罗氏总部所拥有的8万例相关药品不良反应的报告还没有被确定是否要提供给欧洲药监局。
战略新兴产业培训班主题报告
济南 2012年7月8日 电 /生物谷BIOON/ -- 由济南市委组织部主办，东南大学承办的"战略新兴产业培训班"于2012年7月2日-6日在南京顺利开展。来自济南市各个部门副处级以上干部共计60多人参加了此次培训。7月4日下午，生物谷董事长张发宝博士应东南大学邀请，就生物医药战略新兴产业方面，做了题为"生物产业与生物医药概况、区域定位"的主题报告。 报告分三部分展开。
2013政府工作报告：各项医疗保险参保超13亿人
3月5日上午9时，十二届全国人大一次会议开幕，听取国务院总理温家宝作政府工作报告。 [温家宝]深化医药卫生体制改革，建立新型农村合作医疗制度和城镇居民基本医疗保险制度，全民基本医保体系初步形成，各项医疗保险参保超过13亿人，加强城乡基层医疗卫生服务体系建设，建立基本药物制度并在基层医疗机构实施，公立医院改革试点稳步推进。
粮农组织报告：生物燃料认证计划偏重大企业 小农面临被排斥危险
联合国粮农组织发布的一份最新报告指出，现有的生物燃料认证计划在管理不善的情况下，或可成为间接贸易壁垒，此外认证计划的结构方式也将使小生产者和许多发展中国家难以参与出口市场。 粮农组织在这份名为《生物燃料与可持续发展的挑战》（Biofuels and the Sustainability Challenge）的报告中指出，“生物燃料认证有正面、负面和混合的影响”。
2012年药品审评报告：创新药审评时限缩短
国家食品药品监督管理局28日发布《2012年度中国药品审评报告》。报告显示，2012年我国批准的创新药临床试验数量上升，审评时限缩短约2个月。 报告显示，2012年，国家食品药品监管局药品审评中心全年受理新注册申请6919个；完成审批并呈送国家食药监局审批的审评任务4941个，其中建议批准3323个，建议不批准1618个；共批准生产615件药品，其中有3个创新药...
安永：2012全球生命科学年度报告发布
医疗保健服务的发展应以患者为核心 移动医疗和个性化医疗是其发展趋势 2012年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --安永13日发布了2012全球生命科学年度报告：《转型2012，第三处所时代：无所不在的医疗保健》。报告指出，患者正在成为医疗保健可持续发展的关键因素，企业要想在医疗保健领域有所成功，取决于能否改变患者、其他企业以及整个体系的行为，移动医疗和个性化医疗将成为未来的发展趋势。