中国科学家开发新型CAR-T疗法：恶性脑瘤小鼠完全缓解率达60%
11月25日，国际知名期刊Science Translational Medicine在线发表了中国药科大学药物科学研究院张灿教授团队的最新研究成果“Combination of Metabolic Intervention and T Cell Therapy via Cell-Surface Anchor-Engineering Augmen
荣昌生物c-Met靶点ADC新药RC108获批临床，用于阳性晚期恶性实体瘤
11月18日，国家药监局药品审评中心（CDE）公示，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司自主研发的抗体偶联药物（ADC）注射用RC108获得临床试验默示许可，将在中国开展针对c-Met阳性晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验。RC108是本公司第三款完全自主研发并进入临床开发阶段的ADC药物。近来全球ADC药物市场硕果累累，对多种实体瘤适应症显示出强大疗效。本公司在该领域不
CD47单克隆抗体Lemzoparlimab用于治疗复发或难治性恶性肿瘤初步显示疗效信号 处于业界领先地位
CD47被行业喻为PD1/PDL1抗体之后，肿瘤免疫领域的下一个“明星”CD47是一种广泛表达于多种癌细胞表面的糖蛋白，通过与肿瘤吞噬细胞表面SIRPα连接释放“别吃我”信号，阻止巨噬细胞吞噬作用。Lemzoparlimab（TJC4）通过阻断CD47通路使肿瘤得以被巨噬细胞吞噬，促进抗肿瘤T细胞免疫反应，具有成为肿瘤免疫领域治疗方案的潜力。Lemzopar
研究发现疟原虫感染抑制肿瘤血管生成的新机制
中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平团队前期研究发现，疟原虫感染激活荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫反应，拮抗肿瘤免疫抑制微环境，并通过外泌体中的微小RNA（miRNAs）和肿瘤组织中的一种全新的长非编码RNA（lncRNA F63）作用于血管内皮细胞的VEGFR2基因，从而抑制肿瘤血管的生成。在此基础上，该团队进一步通过实验动物小鼠肝癌模型的研究，发现疟原虫感染及
Nature：揭示Dantu血型的人红细胞表面张力增加可预防疟原虫入侵
2020年9月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所和剑桥大学等研究机构的研究人员首次揭示了Dantu血型如何帮助预防疟疾的秘密。他们发现具有罕见Dantu 血型的人的红细胞具有较高的表面张力，可以防止世界上最致命的疟原虫---恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）---入侵它们。相关研究结果于
Nat Med：I期临床试验表明双特异性CD19/CD20 CAR-T细胞有望治疗复发性B细胞恶性肿瘤
2020年11月6日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法被认为是治疗多种类型肿瘤的突破性技术。非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin lymphoma, NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）是两种CD19阳性的B细胞癌症，已经用识别CD19的CAR-T细胞进行治疗。虽然CD19是位于B细胞表面上的经典分子，但是仅靶向C
STM：儿童恶性癌症治疗新突破
药物在治疗神经母细胞瘤方面显示出了巨大的希望。该研究由瑞典隆德大学的研究人员领导，并发表在《Science Translational Meidine》杂志上。
Oncogene：研究揭示恶性前列腺癌的药物靶点
根据发表在Oncogene上的一项新研究，化合物胸腺醌（TQ）在晚期阶段选择性地杀死前列腺癌细胞。在金泽大学的研究人员的带领下，该研究报告说，具有SUCLA2基因缺失的前列腺癌细胞可以作为治疗靶标。缺乏SUCLA2的前列腺癌占对激素治疗或转移性耐药的大部分，因此针对该疾病的新治疗选择将为患者带来巨大益处。