Science:基因疗法可挽救视力
人类主要依靠视力进行活动。失去视力意味着无法阅读,识别他人或找到东西。黄斑变性是全球视力障碍的主要原因之一,近2亿人受其影响。其中主要原因是视网膜中的感光体失去对光的敏感性,这可能导致视力受损甚至完全失明。对此,最近巴塞尔分子与临床眼科研究所(IOB)的科学家与德国灵长类动物中心(DPZ)同事一起,开发了一种基于基因疗法的全新治疗方法。他们设法使用近红外光激
渤健公布Spinraza治疗症状前SMA数据 96%患者可辅助行走
渤健近日公布了NURTURE研究的最新结果,这是迄今为止针对脊髓性肌萎缩症(SMA)症状前患者进行的时间最长的一项研究,将改变对Spinraza(nusinersen)早期治疗的期望。数据表明,在基因诊断为SMA的婴儿中,早期和持续使用Spinraza治疗长达4.8年,获得了前所未有的生存率(100%),没有一例患者需要永久性通气。与疾病自然病程相比,患者在
优时比IL-17A/17F双重抑制剂bimekizumab III期项目成功:疗效击败强生Stelara(喜达诺)
bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子,能同时强效、选择性地中和IL-17A和IL-17。
强生皮下Darzalex组合一线治疗III期临床:血液学缓解率高达92%
Darzalex皮下制剂是第一个也是唯一一个被批准的CD38单抗,静脉制剂于2019年10月在中国上市,将再定义骨髓瘤治疗!
国家卫健委开会 全国卫生健康工作重点任务来了
2020年即将过半,疫情战疫已进入常态化防控阶段,接下来医疗卫生行业该如何发展?国家卫健委开会研究部署了下一步具体工作措施。6月1日,国家卫生健康委党组书记、主任马晓伟主持召开党组扩大会议,传达学习全国“两会”精神,结合卫生健康和新冠肺炎疫情防控工作实际,研究部署贯彻落实的具体措施。会议指出,按照全国“两会”工作部署,扎实做好2020年各项卫生健
强生2针疫苗方案(Ad26.ZEBOV,MVA-BN-Filo)欧盟监管传喜讯,将2个月内获批!
该疫苗方案包括2种疫苗,第一针为Ad26.ZEBOV,第二针为MVA-BN-Filo,针对扎伊尔埃博拉病毒可诱导强大、持久的免疫应答。
强生Darzalex(兆珂®)皮下制剂获欧盟批准:首个骨髓瘤皮下CD38靶向抗癌药!
Darzalex SC制剂与静脉制剂疗效一致,后者于2019年10月在中国批准上市,将再定义骨髓瘤治疗!
赛诺菲CD38抗体Sarclisa获欧盟批准,剑指强生年销$30亿重磅药Darzalex
Sarclisa是Darzalex的第一个直接竞争对手,后者2015年上市,2019年全球销售额29.98亿美元。有分析师预计,Sarclisa年销售峰值将突破10亿美元。
强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)52周数据:显著改善关节/皮肤症状!
在中国,Tremfya(特诺雅®,古塞库单抗)于2019年12月获批,治疗中重度斑块银屑病成人患者。