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Sci Adv:对特殊基因进行抑制或有望帮助开发克服癌细胞对化疗药物顺铂耐受的新型疗法

本文研究描述了癌细胞对顺铂耐药的特殊分子机制,考虑到NPEPPS能作为药物靶点的特征,其或许有望帮助改善癌症患者的治疗结局。

2024-12-26

JBC:科学家开发出一种能靶向作用自身免疫性疾病相关基因突变体的新方法

这项研究中,研究人员开发出了一种高度灵敏且高通量的方法来识别与MIF基因中突变DNA序列结合并抑制其与转录因子或控制遗传信息转录的特殊蛋白相互作用的分子。

2024-07-18

Sci Adv:让癌细胞饿死的特殊药物——DRP-104靶向疗法为肺癌治疗带来革命性突破

本文临床前研究结果提供了令人信服的证据表明,目前在临床试验中使用的药物DRP-104或能提供一种有希望的方法来治疗携带KEAP1突变所引起肺癌的患者。

2024-05-14

PNAS:新研究破解人体红细胞靶向清除之谜

Kuck博士及其团队评估了根据与衰老相关的物理特性,评估了Piezo1(一种拉伸激活的跨膜阳离子通道)在红细胞亚群中的功能。

2024-09-18

Cell:北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC,同时招募多种免疫细胞靶向实体瘤免疫微环境

该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体(Multi-TAC),该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中,从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种免疫细胞的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。

2024-11-10

Acta Pharm Sin B:一种新型靶向过氧化物还氧蛋白1的海洋源抗急性肾损伤药物及其基于ADME优化的纳米递送策略

本研究提出了一种系统的方法来开发海洋药物,结合新的治疗靶点的发现和基于药代动力学特性的优化药物配方的设计。

2024-09-23

Nature子刊:新型LNP,靶向骨髓造血干细胞递送mRNA

数据表明,在不使用靶向配体修饰的情况下,使用脂质纳米颗粒(LNP)靶向非人灵长类动物的造血干细胞(HSC)和造血干细胞/祖细胞(HSPC)进行体内mRNA的递送是可行的。

2024-12-01

Sci Adv: 致癌基因EVI1通过与CTBP2的可靶向相互作用驱动急性髓系白血病

本研究发现干扰转录因子如EVI1及其辅助因子的蛋白-蛋白界面可以抑制肿瘤生长,并应用于治疗目的。

2024-05-29

Gut:靶向RUVBL1可抑制胰腺癌生长

来自人类肿瘤的数据证实了RUVBL1蛋白在胰腺癌中的重要性。根据这些数据,与正常健康组织相比,肿瘤中的RUVBL1蛋白水平升高。它与 抑制致癌蛋白 MYC 的表达水平一致。

2024-07-08