2013年中国工程院院士增选进入第二轮评审的候选人名单
2013年中国工程院院士增选第一轮评审工作已经结束，各学部经过候选人材料审阅、专业组评审、全学部评审和投票等程序（医药卫生学部采用通信评审、工程管理学部候选人在相关专业背景学部评审），从560位有效候选人中产生了进入第二轮评审的候选人173位，根据《中国工程院院士增选工作实施办法》的规定，现予以公布，欢迎社会各界监督。 投诉受理截止日期为7月31日，匿名投诉原则上不予受理。
关于“十二五”国家科技计划资源、环境、海洋、公共安全、城镇化与城市发展等五个领域科技项目入库评审有关工作的通知
各省、自治区、直辖市、计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局，各项目推荐主体，项目申报单位，项目技术负责人： 受科技部社会发展科技司委托，中国21世纪议程管理中心已于近日完成了“十二五”国家科技计划资源、环境、海洋、公共安全、城镇化与城市发展等五个领域入库项目的征集、受理和形式审查工作，项目入库评审工作即将开始。
安进血癌药Kyprolis祸福同行——III期ASPIRE成功III期FOCUS失败
安进血癌药Kyprolis祸福同行，月初III期ASPIRE成功，此次III期FOCUS失败。安进称，此次失败并不影响该药的监管文件的提交。此前Kyprolis基于缓解率数据获批。
美国FDA接受大冢的常染色体显性多囊肾治疗药物Tolvaptan的评审申请
东京--(美国商业资讯)--大冢制药株式会社(Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已接受该公司的常染色体显性多囊肾(ADPKD)治疗药物tolvaptan(托伐普坦)的新药优先评审申请(NDA)。作为药政申报依据的III期临床试验结果在线发表于《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)。
FDA评审委员会否决Cornerstone心脏药物
2012年9月14日 电 /生物谷BIOON/-- Cornerstone今天遭遇了严重的挫折，其治疗低钠血症新药未获FDA评审委员会支持。该机构的专家以5票赞成3票反对的投票结果否决了这一药物。这一药物被设计用来治疗抗利尿激素分泌综合症（SIADH）引起的低钠血症。
CHMP讨论房颤药Multaq评审情况
2011年9月2日,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)召开会议讨论正在进行的Multaq(决奈达隆)的利益和风险的评审情况。 在报告两例服用该药的患者出现肝损伤之后,应欧盟委员会的要求,2011年1月开始对Multaq进行当前的评审工作。2011年7月,评审范围扩展到审查与该药对心脏、血管和肺的影响的相关的新数据。
携手创新 成长同行—GE先进工艺生物园区行
BioMarin罕见病新药通过FDA专家评审
