FDA受理首个肿瘤代谢药物enasidenib
【新闻事件】：今天FDA宣布将受理赛尔基因和Agios的变异IDH2抑制剂enasidenib (曾用名AG-221)的上市申请，PDUFA日期为今年8月30日。Enasidenib申请适应症为IDH2变异复发、难治型AML。15%的AML患者有IDH2变异，雅培的
基金委发布2016年度基金项目申请与受理情况
2016年是“十三五”规划启动之年，是全面建成小康社会决胜阶段的开局之年，也是推进结构性改革的攻坚之年，对于国家自然科学基金委员会（以下简称“自然科学基金委”）来说更是“三十而立”的特殊之年。在新的历史起
FDA受理Keytruda/化疗组合用于一线肺癌：森林之王还是狐假虎威？
新闻事件昨天FDA宣布将按加速审批程序受理默沙东的PD-1抗体Keytruda与化疗组合（培美曲塞加卡铂）用于晚期肺癌的一线治疗。和Keytruda单方一线肺癌只适用于PD-L1>50%患者不同，这个组合没有PD-L1水平限制，但需要没
欧盟正式受理首个神经营养性角膜炎治疗药物Oxervate (rhNGF，重组人神经生长因子)
Oxervate是一种重组人神经生长因子（rhNGF）滴眼液，对神经营养性角膜炎患者效果显著，如果获批，将成为治疗该病的首个生物制剂。
英创远达最新治疗多发性骨髓瘤药物获国家食品药品监督管理局受理
-英创远达治疗多发性骨髓瘤专利产品优维宁TM(Evomela?)注射液进口注册申请获国家食品药品监督管理局受理 北京2016年12月6日电 /美通社/ -- 英创远达（北京）生物医药科技有限公司近
中山康方生物医药有限公司宣布自主研发的抗IL-12/IL-23 p40单抗AK101临床试验申请获得CFDA受理
[2016年11月29日] 总部位于广东省中山市火炬开发区国家健康产业基地的中山康方生物医药有限公司今天宣布，公司的AK101注射液(即重组人抗IL-12/IL-23 p40单克隆抗体注射液)临床试验申请日前通过广东省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查，并获得国家食品药品监督管理局正式受理(受理号CXSL1600076)。
欧盟正式受理默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab治疗默克细胞癌（MCC）的上市申请
如果获批，avelumab将成为全球首个治疗转移性Merkel细胞癌（MCC）的PD-1/PD-L1免疫疗法。
基石药业 PD-L1 单抗临床试验申请获国家食药监局受理
苏州2016年10月18日电 /美通社/ -- 基石药业今日宣布，公司重组抗 PD-L1 全人单克隆抗体注射液 WBP3155 的临床试验申请日前通过江苏省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查，获得国家食品药品监督管理
阿斯利康潜在重磅高血钾症治疗药物ZS-9（环硅酸锆钠）上市申请获FDA再次受理
ZS-9（环硅酸锆钠）新型的非吸收的选择性阳离子交换剂，其结构设计为优先捕获钾离子，年销售峰值预计将达到11.6亿美元。
FDA受理安进单抗药romosozumab上市申请，将2017年上市
romosozumab通过抑制骨硬化蛋白活性从而促进骨形成、减少骨吸收，该药治疗绝经后女性骨质疏松症2个III期临床全部成功。