Nature：揭示大脑优先处理意外事件背后的新型分子机制
这项研究表明，当大脑发现事情不像它预想的那样时，它会通过增强意外信息的方式让这些信息变得更重要，这样我们就能更快地注意到并学会处理这些意外情况。
Ionis反义寡核苷酸新药获FDA优先审查，预计年底上市
Olezarsen（IONIS-APOCIII-LRx）是一种新型N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）结合的反义寡核苷酸，靶向肝脏APOC III mRNA，可以选择性地抑制APOC III的合成。
安进KRAS抑制剂组合获FDA优先审评资格
目前，安进正在进行3期临床试验评估Lumakras与化疗联用，一线治疗携带KRAS G12C突变，PD-L1阴性晚期非小细胞肺癌的疗效。
赛诺菲CD38单抗新适应症获FDA受理并获优先审评资格
尽管多发性骨髓瘤治疗在近期取得了进展，但临床对一线治疗方法的需求仍未得到满足，特别是对于那些不符合移植条件的患者，他们可能面临不良预后
黄波团队发表Science论文，揭开肝脏能量储存的优先级与机制
在肝脏细胞中，糖原合成的中间代谢物UDPG可以促进S1P蛋白酶的活性，阻止SREBP的切割活化，从而抑制脂肪酸的从头合成。
药物-微生物区系相互作用：精准医学的新兴优先事项
为什么一种药物对一个患者有良好的反应，但对下一个患者没有，或者在某些情况下，会导致严重的药物不良反应(ADR)，即药物反应的个体差异(IVDR)？答案是复杂和多方面的。
NK细胞制备标准通过审核，中赢生物彰显NK制备领域“隐形冠军”领导力
“浙江制造”团体标准是由浙江省制造业企业自己制定的行业标准，对浙江省内相关制造业产品的技术、质量、安全、环保等方面提出要求和规定，具有更高的局部性和专业性优势。
预防视网膜脱落新药获FDA优先审评
3月2日，Aldeyra宣布FDA已受理ADX-2191（甲氨蝶呤）用于预防增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格。PDUFA日期为2023年6月21日。
FDA授予辉瑞CD3/BCMA双特异性抗体优先审评
辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其CD3/BCMA双特异性抗体elranatamab的生物制品许可申请（BLA）优先审评资格，预计FDA将在2023年对该申请做出决定。
Qdenga(TAK-003，四价减毒活疫苗）在美国进入优先审查!
与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同，Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人，而且不需要进行接种前测试。