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Nat Rev Neuro:SIRT1的保护作用为氏症治疗提供了新希望

近日,国际著名评论杂志Nature Reviews Neuroscience 在线刊登了一篇评论文章“Neurodegenerative disease: Preventing 'SIRTain' death by mutant huntingtin,”,这篇评论文章针对近日发表的两篇关于亨廷顿氏症研究进行相应的评论,亨廷顿氏症是一种遗传性神经退行性疾病...

2012-11-18

:提高调节酶的表达水平或可治疗

麻省总医院的研究团队近日在《自然-医学》(Nature Medicine)杂志发表论文称,提高关键调节酶在大脑中的表达水平,可延缓亨廷顿病(HD)及其他神经退行性疾病脑细胞的破坏,从而起到治疗疾病的目的。 亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病有各自不同的使动因素,但其病变类型却大致相同,如非正常蛋白质的积聚,神经细胞破坏等。

2012-11-18

:科学家发现治疗氏病新靶点

2013年8月28日 讯 /生物谷BIOON/ --亨廷顿式病(Huntington's disease)是一种致死性的神经退行性疾病,每十万人中就有12位HD患者,现今还没有好的治疗该病的方法。Leicester大学的科学家近日发现了一个潜在的治疗靶点。科学家在HD模型动物中证明谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase),一类细胞中关键的抗氧化物质能够作为神经保护因子。

2013-08-28

:治疗氏病的潜在分子

2013年8月26日讯 /生物谷BIOON/--约每10万人中,12人患有亨廷顿氏病影响。近日,Leicester遗传学家们发现了一个能潜在防御亨廷顿氏病的新分子,亨廷顿氏病是一种致命的神经退行性疾病,目前还没有合适的治愈手段。 谷胱甘肽过氧化物酶是一个重要的细胞抗氧化剂,Leicester大学的团队研究人员发现谷胱甘肽过氧化物酶能防止模式生物出现亨廷顿氏病症状。

2013-08-26