卫材单抗药物farletuzumab III期临床试验未达主要终点
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）全资子公司Morphotek宣布，实验性单抗药物farletuzumab（MORAb-003）在一项III期试验中，未能达到改善无进展生存期（PFS）的主要终点。该试验在铂敏感上皮性卵巢癌患者中开展，研究中将farletuzumab与卡铂及一种紫杉烷类（taxane）药物联合用药，用于铂敏感上皮性卵巢癌患者首次复发的治疗。
JBC：新研究为开发坏死性肠炎疫苗铺平道路
2013年5月30日讯 /生物谷BIOON/--近来在动物饲料中抗生素生长促进剂使用的减少已导致严重的家禽疾病，坏死性肠炎显著增加。新的研究表明，这种疾病是可以预防的，Exete大学正在开发一种免疫疫苗。 Exeter大学Richard Titball教授说：坏死性肠炎是全球家禽养殖行业和家禽生产商都在等待迫切需要开发出疫苗的疾病。新的研究成果为开发疫苗帮助农民解决这种破坏性疾病铺平道路。
赛诺菲SAR302503关键性III期JAKARTA研究达主要终点
2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）日前宣布，在骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）患者中开展的有关选择性JAK2抑制剂SAR302503的关键性III期JAKARTA临床研究，各剂量组均达到了研究的主要终点。该项研究的主要终点是评价脾脏体积减小≥35%的患者比例。，该项试验中不良反应事件与此前报道的相关研究一致，主要包括贫血、腹泻、恶心和呕吐。
赛诺菲PCSK9抑制剂alirocumab 9个III期均达主要疗效终点
赛诺菲降胆固醇新药alirocumab 9个III期研究均达主要疗效终点，该药属于PCSK9抑制剂的新一类生物技术药物。赛诺菲计划年底向欧盟和FDA提交监管文件，分析师预计，alirocumab的销售峰值将超过30亿美元。
PNAS：细菌致病因子产生的主要调节子
--近日，来自圣犹大儿童研究医院的研究人员通过研究发现了一种调节毒素产生的酶类或许可以危及感染金黄色葡萄球菌患者的生命，文章中研究者揭示，相同的酶类可以使得金黄色葡萄球菌利用感染者机体中的脂肪酸来制造细菌生长和繁殖需要的细胞膜，相关研究刊登于国际杂志PNAS上，为研究者开发新型治疗金黄色葡萄球菌感染的抗生素提供了一定的希望。
默克公司：Erbitux治疗胃腺癌的III期临床试验未达主要终末点
7月5日，德国默克公司（Merck）宣布代号为EXPAND的III期临床试验结果，该试验用以评价Erbitux（cetuximab）+顺铂（cisplatin）+卡培他滨（capecitabine）治疗晚期胃腺癌包括食管胃交界腺癌患者的疗效。经独立审查委员会（IRC）决定，试验没有达到其主要终末点，即延长患者的无进展生存期（PFS）。
GSK治疗性疫苗MEGA-A3 III期DERMA未达首个主要终点
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月5日公布了有关治疗性疫苗MAGE-A3的III期DERMA研究的独立分析数据，结果表明，与安慰剂相比，MAGE-A3未能显着改善MEGA-A3阳性群体无病生存期（DFS），未能达到该项研究的首个主要终点。
2022年COPD主要市场将达到140亿美元
2013年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，目前，慢性阻塞性肺病（COPD）市场由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和辉瑞（Pfizer）的长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）思力华（Spiriva）、葛兰素史克（GSK）的长效β2激动剂（LABA）/吸入性糖皮质激素（ICS）Adv
诺华抗癌药LDE225关键II期BOLT研究达主要终点
诺华抗癌药LDE225基底细胞癌关键II期研究BOLT达主要终点，代表着该药临床开发的里程碑。LDE225是一种口服选择性SOM蛋白抑制剂，正调查用于多种癌症的治疗。
百时美施贵宝黑色素类药物Yervoy III期达主要终点
百时美施贵宝黑色素瘤药物Yervoy III期研究达主要终点，该研究调查了Yervoy作为辅助疗法用于预防或推迟已切除黑色素瘤的复发，研究达到了无复发生存的主要终点。