中美贸易大战升级 涉及50多种医疗器械
2018年3月22日，美国总统特朗普签署对华贸易备忘录，正式打响中美贸易战第一枪，剑指《中国制造2025》十大高科技产业。4月16日，中美贸易大战再升级， 美国商务部宣布，将禁止美国企业向中兴通讯出售任何电子技术或通讯元件，禁令为期长达7年。中兴站在了中美贸易摩擦的风口浪尖，成为美国打击中国信息技术产业的“活靶子”。事实上，除了信息技术产业，中国高性能医疗器械产业作为《中国制造2025》十大重点发
中美科学家找到加速皮肤伤口愈合新方法
一个中国和美国科研人员组成的团队 14 日报告说，他们从牙龈快速愈合的能力中得到启发，找到一种新的促进皮肤伤口愈合的方法。相关论文发表在最新一期美国《科学·转化医学》杂志上。论文第一作者、美国宾夕法尼亚大学访问学者、中国北京大学口腔医学院的寇晓星对新华社记者说：“相比皮肤而言，口腔牙龈及粘膜的伤口愈合能力更强，且愈合后几乎没有瘢痕，但科学家对其背后的原因一直不太清楚。”研究人员利用小鼠牙龈和皮肤上
中美研究人员开发可检查视网膜疾病的人工智能
视网膜疾病是一种眼部疾病。 视网膜疾病常见的有以下5种：①血管和血管系统病变。如视网膜血管阻塞，动脉硬化性、高血压性、血液病性以及糖尿病性眼底病变等。②视网膜炎症。与脉络膜炎和视神经炎相互影响密切相关。③视网膜脱离。指视网膜神经层与色素上皮层的分离。④视网膜变性及营养不良。具有遗传因素。⑤视网膜肿瘤。其中以视网膜母细胞瘤为多见。近日，中美研究人员开发了一个使用大数据和人工智能的平台，不
中美合作填补我国儿童脑瘤质子治疗空白
总部位于美国马里兰州的全球医生组织与广州润锦投资管理有限公司2月2日在北京签署合作协议，润锦投资将注资千万元与全球医生组织共同打造中美远程医学国际合作平台。首期投资将用国内儿童专科医院或儿童脑瘤特色科室建设，搭建中美远程医疗协作平台，优化国际医疗服务流程，并将根据项目进展追加投资用于拓展儿童脑瘤等质子治疗国际远程医疗协作平台建设，这一合作将填补我国儿童脑瘤质子临床治疗领域空白。北京大学
中美肿瘤质子治疗国际协作中心成立
由全球医生组织北京代表处、中国科学院自动化研究所远程医疗研究中心（筹）、美国佛罗里达大学杰克斯维尔分校国际部、佛罗里达大学质子治疗中心、沃尔森儿童医院和内穆尔儿童医院等联合成立的首家中美肿瘤质子治疗国际协作中心1月12日在北京成立。根据规划中心将引入中国科学院自动化研究所自主研发的远程医疗和康养机器人、自然语言识别技术等人工智能，目标是以医生和患者刚性需求为研发导向，直接对接临床应用。
Science：中美科学家开发新型流感疫苗取得重大突破！
2018年1月20日/生物谷BIOON/---根据美国联邦政府的估计，2014～2015年流感季节期间，超过70万美国人因与季节性流感病毒感染相关的疾病住院治疗。在一项新的研究中，来自中国和美国的研究人员报道一种全新的疫苗研发新方法可能有助于在未来的流感季节期间降低这一数字。相关研究结果发表在2018年1月19日的Science期刊上，论文标题为“Genome-wide identificatio
Nat Med：中美科学家发现促进癌症生长的免疫抑制细胞在预防新生儿早期炎症中发挥重要作用！
2018年1月18日讯 /生物谷BIOON /——一项由美国费城威斯达研究所和中山大学共同完成的新研究发现髓源抑制性细胞(MDSCs)会短暂存在于小鼠和人类新生儿体内，他们的研究发现这些细胞在调节生命早期的炎症中发挥着关键作用，相关研究于最近发表在Nature Medicine上。图片来源：CC0 Public DomainMDSCs是非成熟的髓源细胞，具有抑制免疫反应的功能。在健康成年人体内，这
珀金埃尔默完成欧蒙13亿美金收购 强化体外诊断市场领导地位
珀金埃尔默公司（PerkinElmer）12月19日正式对外宣布，已完成对欧蒙医学实验诊断股份公司（EUROIMMUN Medical Laboratory Diagnostics AG）的收购，至此，这项总价约13亿美金的收购已尘埃落定。通过此次收购，珀金埃尔默得以扩展其产品线，进军自身免疫和过敏性疾病诊断市场，不仅促进其收入增长，同时更加强在体外诊断市场的领导地位。 珀金
中美临床质谱技术发展现状比较
推荐会议：2018（第六届）先进体外诊断行业峰会 近年来，随着质谱技术的快速发展，离子源技术及质量分析器技术的变革，质谱仪器设计的快速改进，使得质谱仪成为化学分析领域尤其是 生命科学领域非常有效的一种分析工具。得益于质谱技术的发展，过去几十年来，许多临床检测实验室已经陆续引进 质谱技术，因为与传统的检测方法相比，质谱技术具有高灵敏度、高特异性和高准确度的特点。质谱技术在临床检验中的应用，
绿叶制药利培酮微球开发进展顺利 中美上市申报跨越专利障碍
绿叶制药（02186.HK）于北京时间11月23日晚间发布公告，确认新药利培酮缓释微球肌肉注射制剂（LY03004）在美国NDA（提交新药上市申请）不会受到（US6667061「’61专利」拥有人就质疑LY03004的NDA提出的）任何Hatch-Waxman专利诉讼引起的潜在监管审批的不利影响。此前，美国食品药品监督管理局曾于2015年10月确认，绿叶制药LY03004提交NDA，不