2022年度国家自然科学基金申请项目评审结果公布
关于2022年国家自然科学基金集中接收申请项目评审结果的通告
治疗变革！FDA批准首款β-地中海贫血基因疗法，定价280万美元
8月18日，bluebird bio（蓝鸟生物）宣布，美国FDA已批准其基因疗法Zynteglo（betibeglogene autotemcel，beti-cel）上市，用于需要定期输血的所有基因型
全球首个：英国批准了针对奥密克戎的二价疫苗
8月15日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）批准了Moderna生产的同时针对奥密克戎变异株BA.1和新冠原始毒株的二价疫苗mRNA-1273.214。
FDA暂停Beam公司基于碱基编辑的CAR-T疗法临床试验申请
由健康捐赠者来源的T细胞构建的CAR-T可以避免上述问题，并可能开发出“现货型” CAR-T产品。但这需要对CAR-T细胞进行额外的修饰，以防止移植物抗宿主病（GvHD）以及身体对CAR-T细胞的排斥
11项新冠专利技术！NIH与MPP、WHO达成许可协议，允许各国药企使用
世界卫生组织（WHO）宣布，其新冠肺炎技术获取池(C-TAP)联合药品专利池（MPP）与美国国立卫生研究院（NIH）达成了一项许可协议。
我国首部生物经济五年规划出炉
国家发改委发布了《“十四五”生物经济发展规划》，这也是我国首部生物经济五年规划。
10年投入100亿！支持基础研究，这个项目正式发布！
五一小长假第一天，科研领域又有大动作。4月30日，“新基石研究员项目”正式发布。这是一项聚焦原始创新、鼓励科学家自由探索、公益属性的新型基础研究资助项目。
FDA批准「瑞德西韦」用于治疗28天以上儿童新冠患者
FDA发布新闻稿，批准瑞德西韦（remdesivir，商品名：Veklury）用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。
听说你有项目要路演！2022细胞治疗项目路演专场启动了，等你来！
5月27-28日
国家有关部门发布关于开展第五批国家临床医学研究中心申报工作的通知
近日，科技部办公厅、 国家卫生健康委办公厅 、军委后勤保障部办公厅、 药监局综合发布了关于开展第五批国家临床医学研究中心申报工作的通知，全文如下；各有关单位：按照《国家临床医学研究中心五年（2017-2021年）发展规划》（国科发社〔2017〕204号）的总体部署和《国家临床医学研究中心管理办法（2017年修订）》的要求，