全球第二款！FDA授予辉瑞CD3/BCMA双特异性抗体优先审评
辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其CD3/BCMA双特异性抗体elranatamab的生物制品许可申请（BLA）优先审评资格，预计FDA将在2023年对该申请做出决定。
CDE 关于发布《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》的通告（2023年第2号）
为规范和指导溶瘤病毒产品的药学研发、生产和注册，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》（见附件）。
助力生娃：生育登记取消结婚限制后，辅助生殖逐步纳入医保支付
1月18日，国家统计局发布消息称，中国2022年出生人口为956万人，死亡人口为1041万人，人口自然增长率-0.60‰。在这一背景下四川省卫健委发布的新版生育登记服务管理办法取消了登记
FDA将不再要求人体临床试验前进行动物实验，这会是器官芯片、类器官的机会吗?
2022年12月底，美国总统拜登签署法案，新药不需要在动物上进行试验也能获得美国FDA的批准。
因生产问题，FDA推迟批准外用基因疗法B-VEC
B-VEC是一种基于单纯疱疹病毒1型（HSV-1）的局部外用基因疗法，旨在通过直接应用于伤口递送COL7A1基因来恢复正常COL7蛋白的表达。
FDA要求Verve提供其碱基编辑治疗是否会遗传给后代的证据
碱基编辑治疗公司
告全党全军全国各族人民书 江泽民同志在上海逝世享年96岁
江泽民同志永垂不朽！
全球首款现货型T细胞疗法获CHMP支持，有望年底上市
如果获得批准，Ebvallo将成为全球首款获批的同种异体T细胞疗法。
重度抑郁症迎来新曙光：美国FDA批准了一种神经刺激疗法
FDA批准的SAINT神经调节系统来了，或能打破现有的抑郁症治疗僵局。
成都市正式启动适龄女生二价HPV疫苗免费接种工作！
目前HPV型别分为高危型别和低危型别，国内最常见的高危型别以HPV16型和18型为主，它们是导致宫颈癌最常见的两种类型。