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糖尿病
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诺华抗癌药Canakinumab
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多特异性抗体
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修美乐
溃疡性结肠炎
艾伯维
Biolojic
百时美施贵宝
新冠疫情：1.16亿！礼来双抗体疗法etesevimab/bamlanivimab 3期临床：治疗早期COVID-19可减少死亡/住院!
etesevimab由君实生物与中科院微生物所共同开发，礼来从君实生物引进主导全球其他地区开发。
诺华抗癌药Canakinumab三期临床试验未达主要终点
诺华宣布抗癌药Canakinumab(ACZ885) 的CANOPY-2 III期临床试验未达到总生存期(OS)主要终点。该药物正在对237例局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行评估，这些患者在既往铂类化疗和检查点抑制剂免疫治疗期间或之后的病情进展。Canakinumab是一种全人源化IgGκ单克隆抗体，可与人白细胞介素
抑制促肿瘤炎症！诺华抗炎药IL-1β抑制剂canakinumab(卡那单抗)联合化疗治疗肺癌3期临床失败!
canakinumab是抗炎药Ilaris(易来力)的活性药物成分。
第5个儿科适应症！美国FDA批准艾伯维Humira(修美乐)：治疗≥5岁溃疡性结肠炎儿科患者!
Humira是全球最畅销药物，2020年销售额198.32亿美元。
多特异性抗体治疗糖尿病！礼来与Biolojic达成合作：利用人工智能开发糖尿病创新疗法!
多特异性抗体（多体）是一类新型抗体疗法，可在每个手臂上结合2个或多个靶标。
肾细胞癌一线治疗：百时美/Exelixis“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx在欧盟即将获批!
与Sutent(索坦，舒尼替尼)相比，Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率！
膀胱癌二线免疫治疗！罗氏自愿撤回抗PD-L1疗法Tecentriq美国适应症！
撤回原因包括：最初的验证性研究没有达到主要终点，膀胱癌二线治疗格局已发生变化。
Science子刊：免疫治疗药物teplizumab延迟1型糖尿病高风险人群的发病时间
2021年3月8日讯/生物谷BIOON/---根据由美国耶鲁大学医学院的研究人员监督的一项新的临床试验，在接受一种实验性免疫治疗药物五年多后，一组1型糖尿病高风险人群中有一半的人没有患上这种疾病，而接受安慰剂的人群中有22%的人没有患病。那些患上糖尿病的1型糖尿病高风险人群平均在服用这种名为teplizumab的新药大约5年后就患上了糖尿病，而服用安慰剂的人
罗氏Actemra/RoActemra(托珠单抗)获批：首个治疗系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)的生物药!
治疗SSc-ILD方面，勃林格殷格翰口服酪氨酸激酶抑制剂Ofev(尼达尼布)是首个获批的药物。
BiTE免疫疗法！安进Blincyto治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)儿科患者3期临床疗效显著!
在高危、首次复发B-ALL儿科患者中，与巩固化疗相比，Blincyto显著延长了无事件生存期。