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医疗器械

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CFDA公布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准

 12月11日,食品药品监管总局发布公告称,YY/T 0588—2017《流式细胞仪》、YY/T 1591—2017 人类EGFR基因突变检测试剂盒等6项医疗器械行业标准已经审定通过,予以公布。标准自2018年12月1日起实施。标准编号、名称如下:YY/T 0588—2017 流式细胞仪YY/T 1585—2017 总25-羟基维生素D测定试剂盒(标记免疫分析法)YY/T 1591—20

2017-12-12

手机测血糖新思路:重复使用的血糖传感器

 现在,智能手机整合了很多设备,拥有了越来越强大的功能,包括GPS、气压感知、深度感知等等。但是,目前对于糖尿病患者来说,血糖仪依然是一个独立的设备。很多科学家尝试着将血糖仪整合到我们日常使用的智能手机中,以满足用户日常活动中,对血糖移动监测的需要。来自加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的科学家们开发了一款智能手机外壳以及应用程序,帮助有需要的人群在家中或路上记录和跟踪他们的血糖情况。将血

2017-12-12

POCT是体外诊断行业重要的发展方向

 POCT是PointofCareTesting的简称,是体外诊断(IVD)行业的子行业。通过简化设计和技术创新,POCT实现便捷、快速在患者身边现场检查,快速取得诊断结果。目前POCT产品已被广泛应用在医院ICU、手术、急诊、诊所及患者家中,能够进行绝大多数常规临床指标的检测。POCT是近几年体外诊断行业重要的发展方向和增长最快的领域。2012年全球POCT市场规模约100亿美元,并保

2017-12-08

上海自贸区先行先试医疗器械注册人制度

 继药品上市许可持有人制度率先试点后,7日,上海市食药监局发布并实施《中国(上海)自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》,先行先试医疗器械注册人制度创新改革。这一试点启动后,符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请注册证,然后委托给有资质和生产能力的生产企业,从而实现产品注册和生产许可的“松绑”,让创新成果更易问世。以往,我国医疗器械的注册与生产两大环节被“捆绑”在一起,必

2017-12-08

第三方医学实验室增至356家,未来5年市场再添200亿

2015年6月16 日,国务院发布了《关于大力推进大众创业万众创新若干政策措施的意见》。其中《意见》第十六条强调,大力发展第三方专业服务,加快发展检验检测等八项第三方专业化服务,不断丰富和完善创业服务。且检验检测早在“十二五”期间就被列为国家八大高新技术服务业的第三项,《国务院关于加快发展服务业的若干意见》将检验检测列为科技服务业。在生物医药领域,主要承担医疗机构或其他与医学检验相关的企业或机构检

2017-12-06

高校实验室在第三方检测市场中的作用

从上个世纪80年代初到本世纪初,高校分析测试中心随着我国高等教育事业的发展变迁,经历了繁荣发展、停滞低迷、寻求突破等几个不同阶段。经过30年的沉浮积淀,已发展成为一支设备精良、人才汇聚、经验丰富的队伍,具市场准入资质,有条件进入第三方检测市场。2014年2月,《国务院办公厅转发中央编办、质检总局关于整合检验检测认证机构实施意见的通知》等产业政策的出台,引发第三方检测市场将产生巨大变革的话题。国有检

2017-12-04

我国骨科植入行业市场潜力充足

骨骼同关节和肌肉一起组成了人体的运动系统,在支持体重、保护内脏和维持人体基本形态等方面起到了重要作用。除了剧烈的外力作用会导致骨折或关节错位、挫伤等之外,机体的老化和疾病导致的激素异常都有可能导致成骨细胞和破骨细胞作用的失衡,从而造成骨质疏松,加大了骨折和关节老化损伤等关节骨病的发生率。骨科疾病的常用治疗手段包括常规的药物治疗、物理治疗以及手术和医疗器械治疗等,骨科医疗器械是医疗器械行业中最大的子

2017-12-03

体外诊断需求不断提升 化学发光技术快速崛起

在高通量测序、生物芯片等技术的推动下,海量数据挖掘分析生物信息成为科研的重要手段,如病因学、临床诊断标志物、作用靶点识别,关键大分子功能预测以及遗传调控机制等。本次会议将理论授课与上机实践融为一体,逐步介绍生物数据分析的各项技能,进一步推动我国体外诊断(IVD)行业的快速发展。数据显示,2015年全球体外诊断市场规模为634亿美元。随着诊断技术的创新以及市场需求快速增长,预计到2018年全球体外诊

2017-12-02

食品安全第三方检测的必要性与实施路径

实施食品安全第三方检测的主要路径分析 国务院连续发出文件将第三方检 测定义为高技术服务业、生产性服务 业和科技服务业,所以才有社会化三 方检测机构参与的机会,也为进一步 发展提供政策保障。但就目前来看,我 国第三方检验机构起步较晚,受整体经 济社会环境制约,多数第三方食品检验 机构及检验市场发展空间有限,人才资 金短板一时难以补齐,社会认可度低, 遭受政府背景的或是国际品牌检验机构 挤压

2017-12-01

FDA批准Apple Watch上首款医疗器械

 昨日,AliveCor公司宣布该公司为苹果手表设计的KardiaBand医疗器械附件获得FDA批准。AliveCor公司是一家专精于个人心电图(electrocardiogram,EKG)技术的公司。KardiaBand能够让苹果手表用户在任何地方,任何时候记录自己的EKG并且可以分辨正常窦性心律和心房颤动(atrial fibrillation,AFib)。用户只需要点击Kardia

2017-12-01