解析大型外显子组数据库 助力罕见疾病领域研究
近日，来自MIT博德研究所和哈佛大学的研究人员通过研究解析并分析了迄今为止最大规模的人类蛋白质编码序列集合，作为ExAC的成员，研究者们从2014年就开始在研究团体间进行原始数据的公开，ExAC(Exome Aggregation Co
迄今为止最全面的人类蛋白质编码区遗传变异记录
一项关于人类基因组外显子组（蛋白质编码区）的深度分析提供了迄今为止有关该区域最全面的遗传变异记录。登上本周《自然》杂志封面的研究 Analysis of protein-coding genetic variation in 60，706 humans 被认为有助于从临床发现与人类疾病相关的遗传变异。
蝴蝶振翅 “魔剪”CRISPR花落谁家再起波澜
作为近年来生命科学领域最为激动人心的技术，CRISPR技术以令人难以置信的速度被业界所接受。科学家们认为这一技术未来将具有难以想象的使用价值。然而，在这一技术背后，还有一个激烈的专利战尚未解决。两位顶级的科学家——来自加州大学伯克利分校的Dr. Jennifer Doudna和来自MIT的张锋就该技术的专利权归属问题一直在进行角逐。
深度解析人类基因组中的加速进化区
2001年当第一个人类基因组测序结果公布时，我（笔者）还是一名在研究组从事统计学数据分析的研究生，我们研究团队的目的就是发现肿瘤细胞和健康细胞之间基因表达水平的差异，像很多人一样，我也有着自己的想法，希望
为什么中国乒乓选手这么强 难道是遗传基因与众不同？
随着奥运乒乓单打项目的进行，我们"无敌"的中国乒乓队又刷爆了大家的朋友圈。这两天"铁打的福原爱，流水的大魔王"、"张继科的起床气"等各式各样的新闻铺天盖地，博众人一笑的同时，体现出的是中国乒乓队异常的强大。
ProNAi Therapeutics宣布彻底放弃RNAi疗法PNT2258
RNAi疗法被认为是攻克包括肿瘤在内的众多疑难杂症的有力解决办法之一。然而，长期以来这一疗法的安全性一直受到业界的担忧。此前该领域内多个公司的研究失利也为这一疗法的前景蒙上一层阴云。最近，来自加拿大的生物医药公司ProNAi Therapeutics最终也成为了这份名单上的“牺牲品”。公司表示将彻底放弃其开发的RNAi疗法PNT2258。
大写的慷慨！阿斯利康再投1亿4千万美元支持Moderna开发RNA疗法
最近一段时间，RNA疗法的热度似乎越来越高。许多生物医药公司都开始将视线集中在这一领域。而英国制药巨头阿斯利康公司最近也宣布再次扩大了公司与早期mRNA生物技术公司Moderna的合作协议范围。为此，阿斯利康公司将追加高达1亿4千万美元的投资给后者。这也使得Moderna公司的融资总额突破了12亿美元。
Genet & Epige：表观遗传机制如何调节多种有机体的生命机能
几十亿年前，当单细胞生物出现后，自然界就开始了它的实验，即在不改变DNA序列的情况下如何使得基因功能变得多样化，DNA蓝图依然处于保守状态，但其却可以使基因产物具有不同的功能，随着多细胞有机体进化产生，使得
2016上半年中国科学家重磅研究汇总
上半年中国科学家的科研成果屡登国际著名期刊，韩春雨今年5月在《Nature Biotechnology》上发表一篇重磅研究，发明出一种新的基因编辑技术（NgAgo-gDNA）；近日施一公研究组于《科学》杂志就剪接体的结构与机理研究
Cell Stem Cell：新研究有望解决临床应用中不同iPSC细胞系的选择难题
诱导多能干细胞向特定谱系方向的分化能力存在不同，这是其在临床应用和疾病模型构建方面为大家所关注的一个重要问题。