2022年FDA批准的新药
2022年，FDA的药品评价与研究中心（CDER）共批准了37款新药，包括22款新分子实体和15款生物制品。此外，生物制品评价和研究中心（CBER）还批准了2款疫苗、1款细胞疗法和4款基因疗法
Cytiva 助力奥锐特建设千克级Oligo FlexFactory产线，加速小核酸药物商业化发展
凭借其对疾病遗传物质（DNA/RNA）靶点的直接作用，小核酸药物提供了更高的疾病靶向成药性，具有高特异性和长药效的优势，在肿瘤、中枢神经系统、传染病和遗传疾病等治疗领域潜力无限。
NEJM重磅：国产新冠药物VV116三期临床数据发布，效果不劣于Paxlovid，且更安全
这项头对头比较的3期临床实验结果显示，在高危因素的轻中度COVID-19成年患者中，VV116在至持续临床康复的时间方面不劣于Paxlovid，且安全性问题较少。
Redox Biology: 衣康酸减轻炎症性疾病炎症和氧化应激的信号通路及治疗潜力
三羧酸(TCA)循环是好氧生物中最常见的代谢途径。
Int. J. Biol. Sci: LY294002通过皮肤p38逆转糖皮质激素诱导的衰老和胶原合成减少
糖皮质激素(GCs)和盐皮质激素是由肾上腺皮质分泌的类固醇激素，受下丘脑-垂体-肾上腺轴的调节。皮质类固醇通常用来指GC。GCs是多种基本过程的关键调节者，如新陈代谢、细胞增殖、分化和炎症。
Signal Transduction and Targeted Therapy: 一类具有广谱抗癌活性的USP25/28抑制剂的鉴定
越来越多的证据表明，USP28可能成为癌症治疗的靶点。为了鉴定其抑制剂，研究者筛选了10万个合成化合物文库，发现了3个具有显著抑制活性的先导化合物，CT1001-1003。
重磅！默沙东抗新冠病毒口服药物利卓瑞®（莫诺拉韦胶囊）在华获应急附条件批准！
莫诺拉韦是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，目前已在40多个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权，包括美国、欧盟、英国、澳大利亚、日本、韩国、中国香港、中国台湾等。
Redox Biology: 肉豆蔻酰溶血磷脂酰胆碱是社区获得性肺炎的生物标志物和潜在治疗靶点
社区获得性肺炎(CAP)仍然是全球最常见的死亡原因之一，全球成人CAP发病率从0.3%到0.5%不等。由于药物滥用和耐药菌的出现，CAP的诊断和治疗仍然面临严峻的挑战。
Science子刊：新研究表明他拉罗唑有望能够预防骨关节炎
在一项新的研究中，来自英国牛津大学的研究人员发现作为一种已知能增加视黄酸水平的药物，他拉罗唑（Talarozole）能够在疾病模型中预防骨关节炎。
JACS：一对发夹DNA与癌细胞中的microRNA结合，从而触发选择性杀死癌细胞的免疫反应
在一项新的研究中，来自日本东京大学的研究人员以一种全新的方式使用人工DNA来靶向和杀死癌细胞。该方法在实验室测试中对人类宫颈癌衍生细胞和乳腺癌衍生细胞以及小鼠的恶性黑色素瘤细胞有效。