荧光显微镜技术的介绍
荧光显微镜技术是一个强大的分析工具，它结合了光学显微镜的放大属性和荧光的可见属性。荧光现象中被称为荧光集团的荧光分子吸收或者释放小范围内的光波。荧光显微镜是在基本光学显微镜的基础上，加入了强力光源、特殊的滤光片、以及使用了荧光标记的样品。本短片讲述了荧光显微镜的基本原理，包括荧光形成的机制：斯托克丝位移和光漂白。视频还给出了多种荧光标记的方法，例如使用荧光标记的抗体或者蛋白质、核酸荧光染料、以及向样品中加入可以自然发出荧光的蛋白质；荧光显微镜中的主要组件包括氙光灯源或者水银灯源、滤光灯片、分色镜、以及使用光栅来照射样品，都将被描述。最后还演示了荧光显微镜的许多应用中的一些例子。
制备组织学样品用于光学显微镜技术
组织学是指对细胞和组织的研究，它通常需要借助于光学显微镜。根据样品本身属性如大小，硬度以及处理后使用的染色技术和下游应用的不同，制备组织学样品的过程也会有很大不同。如本视频中介绍的，样品的制备通常是从固定步骤开始，用以防止濒临死亡细胞所释放出的酶对样品的降解。固定后，样品会被置于包埋试剂来使样品完全被支撑起来。最常用的是石蜡，但是其他的一些试剂，例如含甘油的冷冻试剂和琼脂也可以在切片的时候用于包埋样品。然后在切片机或其他切片仪器中将样品切割成厚度为几微米到几毫米的薄片。切片之后，薄片会被固定在载玻片上，根据需要进行染色以获得特定的标记，而后在显微镜下成像。
用SDS-PAGE技术分离蛋白
十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳，也称SDS-PAGE，是一种被广泛使用，仅根据分子量大小来分离蛋白质混合物的技术。阴离子去污剂SDS，在变性的线性蛋白表面沿长度均匀分布使其带电。将它们上样到聚丙烯酰胺凝胶后，施加电压，这些表面覆盖SDS的蛋白将被分开。电场作为驱动力，牵引SDS结合的蛋白朝阳极移动，分子量大的蛋白将比小的蛋白移动慢。为了判断蛋白的大小，已知分子量大小的蛋白质标准也会和样品一起上样并在同等条件下跑胶。
本短片介绍SDS-PAGE技术,首先将解释其背后的原理，然后演示每一步的操作过程。视频还将讨论实验中的各种参数，如聚丙烯酰胺浓度，和用于跑胶的电压。还会介绍电泳之后的考马斯亮蓝和银染色方法，以及其他电泳技术，如双向凝胶电泳。