生物产业
基因疗法
急性治疗
MoSEIC美洛昔康
利扎曲普坦
AXS-07
癫痫
SRP-9001
偏头痛
DMD
芬氟拉明
活化的肌醇磷脂3-激酶δ综合征
APDS
leniolisib
原发性免疫缺陷病
PI3Kδ抑制剂
杜氏肌营养不良
Fintepla
Dravet综合征
3CL蛋白酶抑制剂
valrox
Roctavian
ALS
A型血友病
NK3R拮抗剂
fezolinetant
更年期血管舒缩症状
肌萎缩侧索硬化症
渐冻症
ensitrelvir
S-217622
新冠肺炎
COVID-19
AMX0035
Relyvrio
更年期
张锋一年前的Science论文，成功转化出一家新公司，融资2亿美元，开创mRNA递送新方式
这一全新递送平台SEND能够在细胞模型中有效工作，并且随着进一步发展，可以为广泛的分子药物开辟一类新的递送方法——包括用于基因编辑和基因替换。
辉瑞与Voyager达成3亿美元合作，推进下一代AAV基因疗法
在过去二十年里，人类在
更年期药物！安斯泰来口服非激素疗法fezolinetant在美欧进入审查！
fezolinetant有潜力为患有WMS的女性带来一款首创的（first-in-class）非激素治疗选择。
首个A型血友病基因疗法！BioMarin在美国重新提交Roctavian(valrox)上市申请!
Roctavian(valrox)已率先获欧盟批准，是全球首个A型血友病基因疗法。
“渐冻症”新药！美国FDA批准Relyvrio（PB-TURSO)：显著降低死亡风险!
Relyvrio是一种复方制剂，由苯丁酸钠(PB)和牛磺酸二醇(TURSO)组成，旨在靶向ALS和其他神经退行性疾病中的内质网和线粒体依赖性神经元退行性变通路，减少神经元死亡和功能障碍。
新冠口服药！盐野义ensitrelvir治疗轻中度COVID-19三期临床成功：快速消除5种主要症状!
ensitrelvir是一种3CL蛋白酶抑制剂，与安慰剂相比，可快速消除新冠肺炎5种主要症状，降低病毒滴度。
首个杜氏肌营养不良(DMD)基因疗法！罗氏/Sarepta在美国提交SRP-9001上市申请!
SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。
偏头痛急性治疗新药！新型口服多机制药物AXS-07计划重新提交上市申请：快速有效持久缓解偏头痛!
AXS-07具有独特的双重作用机制，开发用于偏头痛急性治疗。
罕见儿童癫痫新药！Fintepla(芬氟拉明口服液)在日本获批：治疗≥2岁Dravet综合征患者！
在3期研究中，Fintepla显著降低了惊厥性癫痫发作频率。
罕见原发性免疫缺陷新药！口服选择性PI3Kδ抑制剂leniolisib在美国进入优先审查！
leniolisib有潜力为活化的肌醇磷脂3-激酶δ综合征（APDS，一种原发性免疫缺陷）治疗带来一款疾病修正靶向疗法。