生物产业
PARP抑制剂
免疫治疗
胆管癌
Imfinzi
CD3
PD-L1
NHE3抑制剂
CKD
tenapanor
teplizumab
1型糖尿病
CD30
经典霍奇金淋巴瘤
Adcetris
奥拉帕尼
高磷血症
前列腺癌
cHL
B细胞成熟抗原
etranacogene dezaparvovec
Hemgenix
Keytruda
B型血友病
基因治疗
尼拉帕利
niraparib
胃癌
HER2-
belantamab mafodotin
卵巢癌
抗体偶联药物
BCMA
PD-1抑制剂
多发性骨髓瘤
慢性肾脏病
卵巢癌靶向药！美国FDA限制Zejula(尼拉帕利)二线线维持治疗适应症人群!
Zejula是一种口服、每日一次的PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。
首个B型血友病基因疗法！美国FDA批准Hemgenix：一次性输注，持久降低年出血率!
Hemgenix是第一款被批准用于治疗B型血友病的基因疗法。这一历史性的批准将从根本上改变这种终身性疾病的治疗模式。
HER2-晚期胃癌一线免疫治疗！默沙东Keytruda+化疗3期临床试验：显著延长生存期!
无论肿瘤PD-L1表达如何，与化疗组相比，Keytruda+化疗组总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）均有统计学意义的显著改善。
多发性骨髓瘤(MM)新药！葛兰素史克BCMA靶向疗法Blenrep在美国退市！
Blenrep是全球获批的第一个B细胞成熟抗原（BCMA）靶向疗法，BCMA是多发性骨髓瘤（MM）新药研发的热门靶点。
高磷血症新药！首创NHE3抑制剂Xphozah获美国FDA专家委员会支持，复星医药引进中国!
tenapanor是治疗慢性肾脏病（CKD）透析患者高磷血症的一种首创药物，复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。
胆管癌一线免疫治疗！欧盟CHMP推荐批准Imfinzi+化疗：显著延长生存期！
2022年9月，Imfinzi+化疗获美国FDA批准，是第一个获批用于治疗晚期BTC的免疫治疗方案。与化疗相比，Imfinzi+化疗将死亡风险降低24%、2年生存率高出2倍多（25% vs 10%）。
1型糖尿病(T1D)重大进展！美国FDA批准Tzield：首个可延缓1型糖尿病发病的药物!
Tzield（teplizumab）是第一种可预防/延缓高危人群发展为临床1型糖尿病（T1D）的疗法。2周疗程治疗将疾病风险降低50%、发病推迟25个月（2年）。
张锋创立的CRISPR公司Editas，因效果不佳而暂停一项临床试验，将寻找合作伙伴共同开发
除此之外，Editas 表示将很快披露其针对镰状细胞病开发的基因编辑疗法数据。
前列腺癌(mCRPC)一线治疗新标准！PARP抑制剂+新型激素疗法组合方案Lynparza+Zytiga在欧美即将获批!
无论同源重组修复(HRR)基因突变如何，与Zytiga相比，Lynparza+Zytiga均表现出显著疗效。
高危经典霍奇金淋巴瘤(cHL)一线治疗！美国FDA批准CD30靶向药Adcetris(安适利)：治疗≥2岁儿科患者!
在高危cHL儿科患者中，与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比，Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。