葛兰素史克HIV新药Tivicay获FDA批准
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月12日宣布，FDA已批准Tivicay（dolutegravir）50mg片剂。 Tivicay为每日一次的口服药物，是HIV整合酶抑制剂，旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。
葛兰素史克与美国MD安德森癌症中心合作开发免疫疗法
2012年12月8日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）周五宣布，已与全球最大的癌症研究及治疗中心之一——美国MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）签署了一项合作研究及授权协议，利用MD安德森科学家们的科研成果，开发新的治疗性抗体，促进免疫系统攻击癌细胞。 根据该项协议的条款，MD安德森将授予葛兰素史克一组抗体的全球独家开发及商业化权利。
葛兰素史克糖尿病新药被FDA延迟审批
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --FDA延长对葛兰素史克公司的新型糖尿病药物albiglutide的审批时间。葛兰素史克公司表示FDA通知说他们需要更多的时间来分析相关的药物研发数据。因此前，该药物最后的审批其结果最晚可能在明年的4月15日前宣布。据分析，这次审批结果的推迟出炉，可能会给葛兰素史克公司的竞争对手更多的应对时间。
葛兰素史克前研究人员指责其研究数据不实
2013年8月9日讯 /生物谷BIOON/ --和很多跨国药企一样，葛兰素史克公司同样在中国设立了研究机构，但是根据一名前葛兰素史克研究人员透露，葛兰素史克公司在中国的研究机构为了快速获得积极的研究结果而产生了很多不实数据。
葛兰素史克治疗肺病药物Breo获得FDA通过
2013年5月13日讯 /生物谷BIOON/ -- GSK公司和Theravance公司联合研发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）药物Breo获得FDA通过。据统计COPD是造成美国病人死亡的第三大杀手。但是在批准Breo药物上市的同时，FDA同时也警告患者防范可能出现的哮喘风险。
葛兰素史克与Angiochem合作开发穿透血脑屏障药物
葛兰素史克（NYSE:GSK）通过与Angiochem的新药合作伙伴关系，开始着手解决罕见性遗传性疾病，如Tay-Sachs病。 两家公司将携手合作，发现和开发治疗溶酶体贮积病（LSDs），一种由遗传性基因突变导致酶缺陷的罕见疾病。Angiochem公司带来了制造穿过血脑屏障药物的专业技术，该公司称这类药物为"EPiC-enzyme"。
葛兰素史克被调查——阿斯利康增加中国投资
2013年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）将增加在中国的投资，该公司第二季度在中国的销售增长21%，尽管中国目前正在加大对医疗保健行业不法行为的打击力度。
葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
葛兰素史克5千万美元支持生物电子学疗法研究
2013年8月11日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头葛兰素史克公司日前作出决定将投入5000万美元经费作为风险投资，在未来几年内支持5-7家致力于开发生物电子学药物或者医疗器械的公司。公司也希望借此来找到药物研究方向。其实早在2012年，公司就已经设置了一项达100万美元的奖项，用于奖励在生物电子学有突出贡献的团体。
Agenus扩大与葛兰素史克（GSK）QS-21交易
2012年3月6日，美国生物技术公司Agenus（Nasdaq：AGEN）称，已修订了与英国制药巨头葛兰素史克（LSE：GSK）公司之间的QS-21许可证及生产协议，包括将Agenus公司专有的QS-21 Stimulon佐剂用于葛兰素史克（GSK）公司佐剂系统等附加权利。 此外，Agenus公司已同意授予GSK公司购买Agenus公司或特定资产的优先协商权，有效期为5年。