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抗疟疾疫苗研发不力 预防率抵御预期

葛兰素史克公司抗疟疾疫苗研发不力,在其过去为期四年的研究中,其疟疾疫苗RTS,S的预防率只有16.8%。 这种抗疟疾疫苗被命名为RTS,曾被认为是一种非常有潜力的疫苗。 根据去年的一个试验数据显示这种疫苗只有30%的效果 美国马里兰州医学院疟疾病专家克里斯托弗说:“我们预想RTS,S的预防率应该达到80%到100%,可是令人失望的是它远没有达到我们的预期。

2013-03-22

Five Prime公司与公司合作开发哮喘药

2012年4月17日,总部位于旧金山的生物技术公司Five Prime制药公司,与葛兰素史克公司达成新的药物探索合作关系,此次合作是这两家公司开展的第二次合作。 该合作将使葛兰素史克公司获得Five Prime公司所开发的难治性哮喘及慢性阻塞性肺部治疗药物的独家权利。 根据协议,在未来4年内,葛兰素史克公司将提供Five Prime公司3000万美元的研究资金。

2012-04-18

(GSK)签国内三家分销商代替泰凌医药

上周六,全球知名药企葛兰素史克(GSK)宣布,在华启动全新疫苗分销模式,并与三家国内疫苗分销商签约,填补泰凌医药所留空缺。 此前,国内最大的疫苗分销企业泰凌医药一直作为葛兰素史克的主分销商,不过泰凌医药已于今年8月17日表示,将不再与其续签合同。据悉,与葛兰素史克新签约的三家公司为国药控股、上海永裕医药和北京科园信海医药。

2011-09-06

Alnylam获得的里程碑付款

2012年8月1日 讯 /生物谷BIOON/-- 进行RNAi疗法研究的Alnylam制药公司与葛兰素史克公司(GSK)合作进行VaxiRNA流感疫苗研发。日前Alnylam赢得了来自GSK的一个里程碑付款,金额为320万美元。 Alnylam制药所拥有的VaxiRNA平台使用RNA干扰(RNAi)技术构建的疫苗具有定向沉默某些特意基因的作用。从而抑制相关病毒的繁殖与复制。

2012-08-02

CFO表示中国是GSK的重要市场

近日,世界500强企业之一、全球第三大医药企业葛兰素史克公司首席财务官西蒙·丁厄曼斯在接受新华社记者专访时说,上一财年葛兰素史克表现出色,包括中国在内的新兴市场业务增长迅速,为公司作出突出贡献。 根据葛兰素史克最新公布的财报,上一财年公司在亚太区的销售同比增长10%至28亿英镑(约合44.24亿美元),新兴市场更是增长15%,达到53亿英镑(约合83.74亿美元)。

2012-02-28

英金融时报:派人赴华展开内部调查

葛兰素史克(GlaxoSmithKline)正在向上海派遣高级内部审计师和律师,加大对中国当局指控其高管贿赂问题的内部调查力度。 在中国警方拘留4名中国籍高管,并禁止一位英国籍高管离境之后,这家英国制药集团聘请会计师事务所安永(EY)对其在中国的规章制度进行独立评估。在从伦敦总部派遣团队之际,该公司忙于配合中国官员正在扩大的调查,并加强了最近几周陷入混乱的运营和管理。

2013-09-09

向FDA提交FF单药疗法新药申请

2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)10月23日宣布,已向FDA提交了每日一次的吸入性糖皮质激素(ICS)药物糠酸氟替卡松(fluticasone furoate,FF)的新药申请(NDA),该药通过Ellipta干粉吸入器给药。

2013-11-29

宣布肺动脉高压治疗药物在中国上市

葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克(安立生坦),为肺动脉高压患者带来新选择。该药品是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂,可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体,防止血管过度收缩,进而缓解疾病症状,提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。

2011-08-09

Promacta新适应症申请获FDA批准

2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)今天宣布,FDA已批准Promacta用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症(thrombocytopenia,血小板计数低),以便使这些患者能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 Promacta是获批用于因血小板计数低而不适合开展干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。

2012-11-20

(GSK)公司抗皮肤癌新药获可喜数据

葛兰素史克(GSK)公司皮肤癌新药的研发进入了后期阶段,其在中期阶段得到的实验数据令人印象深刻。实验结果证明GSK公司生产的这一两种药物的组合比市售罗氏(Roche)公司的黑色素瘤药物Zelboraf疗效更好。 在对77个患者的临床实验中,使用GSK公司研发的BRAF抑制剂dabrafenib与MEK靶向药物trametinib进行协同治疗,发现在7个月内的时间中黑色素瘤并未继续恶化。

2012-05-18